CellReports:女性X染色體“滅活機制”大揭祕!
衆所周知,男性和女性中的染色體是不同的。女性的體細胞中含有2個X染色體,而男性只有1個。如果女性的2個染色體和它們全部的基因都被激活,那它們產生的蛋白會是男性中的兩倍;這將會擾亂人體的生物化學平衡。當然,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞30例嚴重少精症、無精子症患者的遺傳學分析
...探討嚴重少精症和無精子症與遺傳因素的關係。方法260例染色體G帶分析;116例Y染色體AZF區18個微缺失位點進行多重PCR基因擴增檢測分析。結果30例嚴重少精症和無精子症患者發現遺傳異常,其中26例染色體異常,4例AZF基因有微缺...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期13-2有絲分裂
...從中部縊縮,然後細胞質分裂,其間不涉及紡錘體形成及染色體變化,故稱爲無絲分裂。無絲分裂不僅發現於原核生物,同時也發現於高等動植物,如植物的胚乳細胞、動物的胎膜,間充組織及肌肉細胞等等。 有絲分裂,又...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學不育症患者在什麼情況下應檢查染色體?
國內某研究所檢查了704例患不育症的男子,發現染色體異常者49例,佔696%。49例中有7例爲少精子症,其餘42例均無精子。國外資料表明,如精子數每毫升不足2千萬者,92%的人染色體異常;不足1千萬者,12.1%異常;無精子者中高達...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;不孕不育防治350問新疆發現世界首報人類染色體異常核型
這一發現爲人類染色體異常目錄數據填補了一項空白,爲醫學遺傳學的基礎研究提供了新的理論依據,並將對臨牀產前診斷、優生優育預防該遺傳病再發,具有一定的醫學應用價值。 據瞭解,此病例患者是石河子一名中年育...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組Nature聚焦染色體分離的奧祕
...有超過一萬億個細胞,每個正常的細胞都擁有完全相同的染色體。當細胞分裂過程中染色體移動發生錯誤時會導致嬰兒出生就帶有遺傳缺陷例如唐氏綜合徵(細胞中有一個額外拷貝的21號染色體)。近日科學家們在一項研究中發...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組哪些不孕婦女需做染色體核型檢查?
人類的每個細胞有46條染色體,其中44條男女是一樣的,叫常染色體,另兩條染色體男女不同,攜帶着決定個體是什麼性別的信息,故稱爲性染色體。在成熟的精子和卵子中,染色體的數目只有23條,其中22條爲常染色體,1條爲性...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;不孕不育防治350問健康所發現X染色體擁有新功能
健康所發現X染色體存在轉錄噪音“補償”新功能,該項研究結果於7月13日在線發表在《GenomeBiology》雜誌上。此項研究工作得到了國家科技部、國家自然科學基金委和中科院項目的支持。傳統理論認爲單拷貝表達基因的轉錄噪音...
醫學教育;校園動態;上海交通大學醫學院科學家揭示Y染色體演化歷程
本報訊4月24日,《自然》發表的兩篇論文給雄性的Y染色體演化和功能提供了新見解。衆所周知,Y染色體在演化歷史中丟失了大量基因,不過丟失基因的過程在大約2500萬年前停止了,留下了一組穩定的祖先基因。這兩篇文章共同...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞228例原發不孕不育症患者細胞遺傳學分析
【摘要】目的探討染色體核型異常與不孕不育的關係。方法對228例原發不孕不育患者進行細胞遺傳學檢查。結果發現異常核型43例,異常核型檢出率爲18.86%。其中男性不育患者檢出率13.16%,女性不孕患者檢出率爲5.7%。結論對原發...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期