垂體中葉激素
...-MSH和β-MSH,化學上已經弄清楚。α-MSH是由13個氨基酸殘基組成的多肽,β-MSH是由18個氨基酸殘基所組成的多肽,上述三種動物α-MSH爲共同有的構造。根據動物種屬的不同,其氨基酸的排列多少有些差異。人的β-MSH具有22個氨基酸...
H1受體阻斷藥
...可分爲烴胺類、乙醇胺類、乙二胺類、吩噻嗪類、哌嗪類及其他類。藥理作用1.抗外周組胺H1受體效應H1受體被激動後即能通過G蛋白而激活磷脂酶C,產生三磷酸肌醇(IP3)與二酰基甘油(DG),使細胞內Ca2+增加,蛋白激酶C活化...
促黑激素
...-MSH和β-MSH,化學上已經弄清楚。α-MSH是由13個氨基酸殘基組成的多肽,β-MSH是由18個氨基酸殘基所組成的多肽,上述三種動物α-MSH爲共同有的構造。根據動物種屬的不同,其氨基酸的排列多少有些差異。人的β-MSH具有22個氨基酸...
生物學人絨毛膜促性腺激素
...泌的一種糖蛋白激素,由α和β2個亞基單位、237個氨基酸組成,分子量36700,其中,α亞基與垂體分泌的FSH(卵泡刺激素)、LH(黃體生成素)和TSH(促甲狀腺激素)等基本相似,故相互間能發生免疫交叉反應,而β亞基的結構各...
化驗及醫學檢查激素的代謝
拼音:jīsùdedàixiè激素的代謝激素從分泌入血,經過代謝到消失(或消失生物活性)所經歷的時間長短不同。爲表示激素的更新速度,一般採用激素活性在血中消失一半的時間,稱爲半衰期,作爲衡量指標。有的激素半衰期僅...
LRF
...林靜脈注射經3min血濃度達峯值,半衰期約6min,經腎迅速代謝後排泄。其對血漿中LH的升高作用較快、較強,而對FSH的升高較慢、較弱。戈那瑞林的藥代動力學:促性腺激素,釋放激素,口服從胃腸道很少吸收,靜脈注射後3min血...
奧丙泰
...次用藥可維持24h,tmax0.5吸收後大部分與血漿蛋白結合,代謝在肝內進行,首關效應(首過效應)明顯,代謝物由尿、大便、汗腺排出。異丙嗪能透過血-腦脊液屏障而產生明顯的中樞抑制作用。其作用時間較苯海拉明、氯苯那敏...
普魯米嗪
...次用藥可維持24h,tmax0.5吸收後大部分與血漿蛋白結合,代謝在肝內進行,首關效應(首過效應)明顯,代謝物由尿、大便、汗腺排出。異丙嗪能透過血-腦脊液屏障而產生明顯的中樞抑制作用。其作用時間較苯海拉明、氯苯那敏...
非那更
...次用藥可維持24h,tmax0.5吸收後大部分與血漿蛋白結合,代謝在肝內進行,首關效應(首過效應)明顯,代謝物由尿、大便、汗腺排出。異丙嗪能透過血-腦脊液屏障而產生明顯的中樞抑制作用。其作用時間較苯海拉明、氯苯那敏...
奇多克
...林靜脈注射經3min血濃度達峯值,半衰期約6min,經腎迅速代謝後排泄。其對血漿中LH的升高作用較快、較強,而對FSH的升高較慢、較弱。戈那瑞林的藥代動力學:促性腺激素,釋放激素,口服從胃腸道很少吸收,靜脈注射後3min血...