蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素(包括首次在中國銷售的),進口單位應於進口手續完成後,及時填寫《進口藥品報驗單》,持《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)原件(正本或者副本)、藥品《進口准許證...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素(包括首次在中國銷售的),進口單位應當於進口手續完成後,及時填寫《進口藥品報驗單》,持《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)原件(正本或者副本)、藥品《進口准許...
部門規章產品質量監督抽查管理辦法
...監督產品質量,依法組織對在中華人民共和國境內生產、銷售的產品進行有計劃的隨機抽樣、檢驗,並對抽查結果公佈和處理的活動。第三條監督抽查分爲由國家質量監督檢驗檢疫總局(以下簡稱國家質檢總局)組織的國家監督...
法規文件;管理辦法藥品廣告審查發佈標準
...)國家食品藥品監督管理局依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品;(五)批准試生產的藥品。第四條處方藥可以在衛生部和國家食品藥品監督管理局共同指定的醫學、藥學專業刊物上發佈廣告,但不得在大衆傳播媒介...
法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...管理條例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內銷售、使用的體外診斷試劑,應當按照本辦法的規定申請註冊或者辦理備案。第三條本辦法所稱體外診斷試劑,是指按醫療器械管理的體外診斷試劑,包括在疾病的預測、...
部門規章;醫療器械化妝品命名規定
...制定本規定。第二條本規定適用於在中華人民共和國境內銷售的化妝品。第三條化妝品命名必須符合下列原則:(一)符合國家有關法律、法規、規章、規範性文件的規定;(二)簡明、易懂,符合中文語言習慣;(三)不得誤...
法規文件國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...價格的行爲;(三)濫用市場支配地位,以不公平的高價銷售藥品的行爲;(四)虛構原價、虛假標價、先提價再打折、誤導性價格標示、隱瞞價格附加條件等價格欺詐行爲;(五)集中採購入圍藥品擅自漲價或者變相漲價的行...
遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...件;(四)生物製品檢驗證明文件的複印件;(五)藥品銷售人員的單位授權或者委託書及其身份證明。前款第(一)至(四)項規定資料的複印件,應當加蓋提供單位的印章。第九條醫療機構應當按採購藥品的批號,對購進藥...
管理辦法;法規文件農貿(集貿)市場新冠肺炎疫情防控技術指南
...源管理制度。完善肉類產品質量全鏈條追溯體系,採購、銷售肉類產品,務必查驗動物檢疫合格證明、肉品品質檢驗合格證明。禁止採購、銷售來源不明、無合格證明材料的食品,確保食品質量安全。5.落實全日制保潔制度。市...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;防控方案中華人民共和國食品衛生法
...(八)食品生產經營人員應當經常保持個人衛生,生產、銷售食品時,必須將手洗淨,穿戴清潔的工作衣、帽;銷售直接人口食品時,必須使用售貨工具;(九)用水必須符合國家規定的城鄉生活飲用水衛生標準;(十)使用的...
法規文件;食品