槐花含量測定方法(蘆丁)
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-1%冰醋酸溶液(32:68)爲流動相;檢測波長爲257nm。柱溫40℃。理論板數按蘆丁峯計算應不得低於2000。供試品溶液的製備:取本品粗粉(槐花約0.2g,槐迷約0.1g),精密稱定,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定小兒驚風七釐散中黃芩苷的含量
...mpackCLCODS色譜柱(6mm×150mm),流動相:甲醇水冰醋酸(45∶55∶0.5),流速1.0mL/min,柱溫40℃,進樣量10μL,檢測波長277nm。結果:黃芩苷在進樣量0.01~0.07mg/mL範圍內濃度與峯面積線性關係良好,迴歸方程爲Y=1486379X3748...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文腫節風片中異(木岑)皮定含量的高效液相色譜法研究
...貴溪製藥廠提供。對照品的製備和鑑定:取腫節風浸膏加醋酸乙酯萃取,回收溶劑,所得提取物經反覆硅膠柱層析和無水乙醇重結晶,得異皮定結晶。經鑑定爲黃色柱狀結晶,紫外光燈下呈蘭色熒光,加鹼使熒光增強並轉變爲綠...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定洋薊葉中洋薊素含量
...品,採用Shim-packCLC-ODS色譜柱(150mm×6mm,5μm),乙腈-2%的醋酸水溶液(13∶87)等度洗脫,檢測波長320nm。結果洋薊素在0.0049~0.196mg·ml-1範圍內線性關係良好,平均回收率爲98.12%,相對標準偏差(RSD)爲1.01%。結論該方法快速、簡...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文複方益肝靈片中水飛薊賓的高效液相色譜分析
...方法採用HPLC法,ODSC18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1)爲流動相,流速1.0ml·min-1,檢測波長287nm。結果水飛薊賓在13.75~110.00μg·ml-1的進樣濃度範圍內與其峯面積呈良好的線性關係(r=0.9998),平均回收率爲97.10%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文橘紅痰咳液含量測定方法
...試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水-冰醋酸(70:1.0:3)爲流動相;檢測波長爲283nm。理論板數按柚皮苷峯計應不低於4500。供試品溶液的製備:精密量取本品10ml,加乙酸乙酯振搖提取6次,每次10ml,合併乙酸乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量
...匹林含量的方法。方法:用C18ODS爲固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸鈉(用冰醋酸調pH至3.5)(1∶2.5)爲流動相。UV檢測波長280nm。結果:該方法回收率爲磷酸可待因100.4%,RSD=1.3%(n=6);阿司匹林99.4%,RSD=0.98%(n=6)。結論:該法不需經提取分離,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定5種不同產地丹蔘中丹蔘素和原兒茶醛含量
...法,Kromasil分析柱(250mmx46mm,5μm;流動相:甲醇-1Og/L冰醋酸20:80;紫外檢測波長:280nm;流速:1.0ml/min。結果:丹蔘素在4.2—33.6μg/ml,原兒茶醛在O.36—1.80μg/ml範圍內線性關係良好,丹蔘素和原兒茶醛最低檢測限分別爲1O.5ng...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例肝愈膠囊的質量標準研究
...細,加乙醚20ml,超聲處理20min,濾過,濾液揮幹,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取丹蔘對照藥材粗粉1g和按處方量從中除去丹蔘藥材的陰性對照品粗粉4g,分別同法制成對照藥材溶液和陰性對照液。再取丹蔘酮...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定野菊花中蒙花苷的含量
...法,在室溫下,C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-水-冰醋酸(52∶46∶2)爲流動相;檢測波長334nm。結果蒙花苷的線性範圍0.05~2.5μg,r=0.9999(n=10);平均回收率99.2%,RSD=2.4%(n=6)。結論該法可作爲野菊花葯材的質量評價...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文