菌石通
...囊:每粒0.25g。醋羥胺酸的藥理作用:醋羥胺酸爲尿素酶競爭性抑制劑,尿素酶是尿結石形成的化學誘發物。醋羥胺酸具有與尿素相似構型的酰胺基,與尿素酶生成螯合物。抑制尿素酶的活性,從而使尿素分解減少,尿氨濃度下...
乙酰氧肟酸
...囊:每粒0.25g。醋羥胺酸的藥理作用:醋羥胺酸爲尿素酶競爭性抑制劑,尿素酶是尿結石形成的化學誘發物。醋羥胺酸具有與尿素相似構型的酰胺基,與尿素酶生成螯合物。抑制尿素酶的活性,從而使尿素分解減少,尿氨濃度下...
藥物
...的一類主要對象。多數藥物能抑制酶的活性,如新斯的明競爭性抑制膽鹼酯酶,奧美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶(抑制胃酸分泌)。尿激酶激活血漿溶纖酶原,苯巴比妥誘導肝微粒體酶,解磷定能使遭受有機磷酸酯抑制的...
氣功學倍欣片
...糖酶-異麥芽糖酶複合物的雙糖類水解酶抑制作用方式是競爭性拮抗。正常大鼠口服給藥時,抑制澱粉、麥芽糖和蔗糖負荷後的血糖增高,而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷後的血糖增高無抑制作用。健康成人給予蔗糖負荷後測定呼...
萘維
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑性狀:白色或黃白色粉末或晶粉,無臭,無味,易溶於水。劑型:片劑:5mg,10mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選...
甲狀腺
...狀態。(二)I-的活化攝入腺泡上皮細胞的I-,在過氧化酶的作用下被活化,活化的部位在腺泡上皮細胞項端質膜微絨毛與腺泡腔交界處(圖11-9)。活化過程的本質,尚未確定,可能是由I-變成I2或I0。或是與過氧化酶形成某種復...
生物學帕瓦停
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑性狀:白色或黃白色粉末或晶粉,無臭,無味,易溶於水。劑型:片劑:5mg,10mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選...
萘維太定
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑性狀:白色或黃白色粉末或晶粉,無臭,無味,易溶於水。劑型:片劑:5mg,10mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選...
美百樂
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑性狀:白色或黃白色粉末或晶粉,無臭,無味,易溶於水。劑型:片劑:5mg,10mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選...
帕伐他定
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑性狀:白色或黃白色粉末或晶粉,無臭,無味,易溶於水。劑型:片劑:5mg,10mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選...