滬盲童有望通過世界最先進基因治療重返光明
...論壇傳來的消息稱,探索將基因運用到視網膜色素變型、遺傳性視網膜劈裂及色盲等人類眼底疾病成爲二00八年世界眼科會議最大亮點。 包括美國猶他大學、哈佛大學、邁阿密大學教授在內的十多位世界及中國頂尖眼外科專...
行業資訊;臨牀快報;眼科骨雅司病
...病爲熱帶傳染病。臨牀表現與梅毒相似,但不屬性病,無遺傳性。不侵犯重要的內臟及中樞神經系統,以累及皮膚爲主,晚期可侵犯骨骼,青年及兒童較多見。本病流行於中非,南亞,南美等熱帶地區,在我國南方地區有少數病...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科克隆病的發生與哪些因素有關?
本病病因目前還不太清楚,可能與感染、免疫異常和遺傳等多種致病因素的綜合作用有關。 (1)感染:克隆病病理變化酷似結核病,但結核桿菌並非致病菌,而與本病是共生關係。取人體腸道病變的組織,製成勻漿後過濾,將...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腹瀉防治300問對加強格林-巴利綜合徵臨牀和基礎研究的建議(述評)
...誘因如感染、外源性毒物、外傷、腫瘤等環境因素,以及遺傳因素、遺傳易感性均參與GBS發病。本期刊登的GBS患者HLA基因分型檢測,雖然未能得出相關結論,無疑還是很有意義的探索。尤其對各種GBS變異型和病程遷延的CIDP可能...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;免疫學基因療法讓遺傳性失明患者重見光明
...者明顯改善視力。這項革命性的進展,將爲全世界數百萬遺傳性眼疾患者帶來新的希望。 來自英國博爾頓的18歲患者斯蒂文#8226;霍沃斯,患有一種比較罕見的遺傳性眼科疾病———利伯氏先天性黑蒙。他的視力很差,尤其到...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組肥厚型心肌病18例臨牀分析
...心肌病是臨牀少見的一組心肌病變,是一種常染色體顯性遺傳性心臟病,主要是由編碼小節蛋白的基因發生變異所致,其主要特徵爲沒有明確原因的心肌肥厚,多有胸悶,憋氣症狀[1]。根據形態學分爲:非對稱性肥厚型,室...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期緒論--病理學緒論
...修復、局部血液循環及體液循環障礙、免疫病理、炎症、遺傳與疾病以及腫瘤等基本病理過程及其發生發展的基本規律,闡明其本質,以便運用這些知識去更深刻地發現和認識各種疾病的特殊規律和本質。 然而,各個疾病又...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學段東昇獲基因治療協會傑出研究新人獎
...基因確實能夠發揮功效。 段東昇表示,許多疾病都是遺傳造成,也就是所謂基因出了問題,因此採用基因療法頗有成效。他指出,目前基因療法在免疫缺陷病症上已見到了成效。據美國《世界日報》報道,“美國基因治療協...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組微陣列-比較基因組雜交技術:給人體基因組做“CT”
...(FDA)批准應用於臨牀預後服務。 另一類疾病是人類遺傳性發育異常疾病。許多先天性疾病,如各種畸形和智力缺陷,常常伴隨染色體的異常。常規的核型分析最多可將染色體區分爲550多條明暗相間的帶型,以此判定染色體...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組優化乳癌診斷技術提高早期發現機率
...因特徵)、非典型性增殖性病變患者(病理特徵)以及有遺傳性乳腺癌家族史的婦女(家族史特徵)。專家們建議,這部分人羣更有必要定期接受乳腺癌專項檢查。■關注乳癌早期臨牀症狀在這次研討會上,專家們認爲,以臨牀...
行業資訊;臨牀快報;檢驗與超聲影像