同種異體皮膚移植技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...2009年,我委以規範性文件形式印發《醫療技術臨牀應用管理辦法》(衛醫政發〔2009〕18號),對醫療技術臨牀應用實行分類、分級管理,明確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關...
公文;醫療技術質量控制指標產品質量監督抽查管理辦法
...npǐnzhìliàngjiāndūchōucháguǎnlǐbànfǎ《產品質量監督抽查管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2010年12月29日(國家質量監督檢驗檢疫總局令第133號)發佈,自2011年2月1日起施行,2001年12月發佈的《產品質量國家監督抽查管...
法規文件;管理辦法實驗動物許可證管理辦法(試行)
...第四條有條件的省,自治區、直轄市應建立省級實驗動物質量檢測機構,負責檢測實驗動物生產和使用單位的實驗動物質量及相關條件,爲許可證的管理提供技術保證。省級實驗動物質量檢測機構的誰按照《實驗動物質量管理辦...
法規文件同種胰島移植技術臨牀應用質量控制指標(2017版)
...2009年,我委以規範性文件形式印發《醫療技術臨牀應用管理辦法》(衛醫政發〔2009〕18號),對醫療技術臨牀應用實行分類、分級管理,明確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關...
公文;醫療技術質量控制指標醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法
...yīliáozhìliàngānquángàojiètánhuàzhìdùzànxíngbànfǎ《醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法》由衛生部於2011年1月7日衛醫管發〔2011〕3號發佈,自2011年1月7日起實施。醫療質量安全告誡談話暫行辦法正文:第一條爲加強醫療質量安...
法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...試液、標準品(或對照品)、滴定液、培養基、實驗動物等管理辦法;3.決定物料和中間產品的使用;4.審覈成品發放前批生產記錄,決定成品發放;5.審覈不合格品處理程序;6.對物料、中間產品和成品進行取樣、檢驗、留樣,並...
法規文件腫瘤消融治療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...2009年,我委以規範性文件形式印發《醫療技術臨牀應用管理辦法》(衛醫政發〔2009〕18號),對醫療技術臨牀應用實行分類、分級管理,明確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關...
公文;醫療技術質量控制指標北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...指同一法人總部對其直營非法人門店統一採購配送、統一質量管理並承擔質量責任的藥品零售經營形式。第四條北京市藥品監督管理局(以下簡稱市藥監局)主管全市藥品零售許可的監督管理工作,負責指導各藥監分局藥品零售...
法規文件同種胰島移植技術管理規範(2017年版)
...2009年,我委以規範性文件形式印發《醫療技術臨牀應用管理辦法》(衛醫政發〔2009〕18號),對醫療技術臨牀應用實行分類、分級管理,明確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關...
公文;醫療技術管理規範乳品質量安全監督管理條例
...發佈,公佈之日起施行。第一章總則第一條爲了加強乳品質量安全監督管理,保證乳品質量安全,保障公衆身體健康和生命安全,促進奶業健康發展,制定本條例。第二條本條例所稱乳品,是指生鮮乳和乳製品。乳品質量安全監...
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