先鋒美他唑
...但極少向乳汁移行。頭孢美唑與血漿蛋白結合率約爲41%,半衰期約爲0.9~1.1h。頭孢美唑在體內幾乎不代謝,給藥後24h內約80%~90%以原形經尿液排出,另有少量藥物經膽汁排泄。正常人反覆給藥無蓄積作用。腎功能不全尤其是尿...
倍氯米松
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
藥物;內分泌系統藥物;腎上腺皮質激素類藥鼻可靈
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
必可復
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
佐本能
...等組織,膽汁濃度爲最,爲血漿藥物濃度的5~10倍。血漿半衰期爲16h,血漿蛋白結合率爲80%。在體內幾乎不代謝,50%以原形藥物由尿液中排出,5%由糞便中排出。單劑量0.5g口服或靜脈注射,2h後血漿藥物濃度約爲2μg/ml。腎功正常...
丙酸倍美松
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
伯克納
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
頭孢美唑
...但極少向乳汁移行。頭孢美唑與血漿蛋白結合率約爲41%,半衰期約爲0.9~1.1h。頭孢美唑在體內幾乎不代謝,給藥後24h內約80%~90%以原形經尿液排出,另有少量藥物經膽汁排泄。正常人反覆給藥無蓄積作用。腎功能不全尤其是尿...
抗生素類;藥物;其他β內酰胺類抗生素必可酮
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
倍氯松
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...