血友病
【概述】血友病是性染色體隱性遺傳性疾病。臨牀上以凝血因子減少或缺乏,導致自發性或輕微外傷後出血不止爲主要表現的疾病。【診斷】一、病史及症狀⑴病史提問:注意:①發病的年齡,有無家族病史。②是否有反覆自發...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科嚴重血友病患兒預防或分段治療關節疾病的比較
...Johnson教授在最新一期新英格蘭醫學雜誌上撰文稱,嚴重血友病患兒採取預防性地使用重組體第Ⅷ因子能有效阻止關節疾病的發生。血友病是一種遺傳性出血性疾病。根據缺乏因子的不同分爲三種類型:血友病甲(缺乏凝血因子...
行業資訊;臨牀快報;小兒科46例血友病A家庭治療的經驗
血友病A是一種X染色體連鎖遺傳性出血性疾病。男性血友病患病率約1/10000,我國約有男性患者120000人,血友病A約佔85%[1]。患者因凝血因子Ⅷ(FactorⅧ,FⅧ)缺乏終生有自發性或輕微外傷後出血傾向。軟組織血腫和關節積血可...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第10期血友病性關節炎的X線診斷(附2例報告)
血友病性關節炎較爲少見,筆者曾遇到2例,現結合有關文獻報告如下。 1臨牀資料 1.1一般資料本組2例患者均爲男性學生:1例8歲,1例15歲。臨牀表現均有反覆皮下血腫、瘀斑、關節腫痛,夏季加重。查體:兩者均有全身...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第5期中西醫結合治療新生兒黃疸26例
...生理性黃疸僅僅是觀察,對於病理性黃疸採用藥物治療、光療、換血療法等,均有一定療效,但光療的副作用往往有皮疹、腹瀉等不良反應。而中醫對於生理性黃疸進行早期干預以預防病理性黃疸的發生,對於病理性黃疸則根據...
醫源資料庫;醫學論文;中醫中藥;中西醫結合百健艾迪:血友病A藥物Eloctate後期度獲得成功
...hOrphanBiovitrum近日稱,血液疾病藥物Eloctate在一項治療兒童血友病的後期試驗中有效。這款藥物在治療兒童血友病A時能保持較低的出血率,血友病A是一種罕見的遺傳性疾病,患者血液由於因子VIII蛋白缺失或水平降低而不能正常凝...
藥品天地;專業藥學;藥學研究茵梔黃聯合門冬氨酸鉀鎂治療新生兒高膽紅素血癥療效觀察
...機分成治療組(n=49)與對照組(n=44)。對照組應用常規治療如光療、酶誘導劑、白蛋白、激素、補液等。治療組在對照組基礎上加用茵梔黃和門冬氨酸鉀鎂靜滴,觀察兩組用藥前後患兒症狀及體徵消失時間。結果:治療組症狀、體徵...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第16期關注血友病:醫學專家探索降低致殘率新途徑
...者就能夠像正常人一樣生活。”北京兒童醫院血液病中心血友病綜合治療組組長吳潤暉16日在北京說。 吳潤暉在此間舉辦“世界血友病日”主題活動上,與中國醫學科學院血液病醫院教授楊仁池、南方醫院血液科主任孫競、...
行業資訊;臨牀快報;血液百特最新血友病藥物BAX817的3期試驗達主要終點
百特宣佈其血友病治療藥物BAX817的3期試驗獲得成功,這款藥物旨在幫助對標準治療藥物沒有響應的患者。BAX817旨在替代阻止血液正常凝血並引起血友病的血液因子。許多血友病開始產生這種因子替代治療藥物的抑制因子,而百...
藥品天地;專業藥學;藥學研究幹細胞療法治療血友病
根據一份新的報告,幹細胞療法可能是治療血友病A的新療法的關鍵。血友病是一種遺傳病,其患者的血液不能正常凝結。YupoMa及其同事培育了一種改造的幹細胞,它可以讓血友病小鼠產生血友病A患者缺失的蛋白質,這可以讓這...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究