中國藥事法規
...事法規建設的歷史沿革,對近年來我國頒佈、實施的有關藥品研究、生產、經營、使用等方面的法律、法規及規章作了概述,並結合執業藥師資格考試的內容對常用的法規作了進一步的歸納、解釋和說明。力求反映我國藥事法規...
醫源資料庫;醫源書店;藥學進一步完善藥品生產企業管理工作探討
【關鍵詞】藥品生產企業管理隨着經濟社會的不斷髮展,人們對身體健康和生命質量的需求空前高漲,使得藥品質量安全成爲了人們關注的熱點、焦點問題。2008年1月1日新修訂的《藥品GMP認證檢查評定標準》也開始實施,GMP(即...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第4期關於實施《藥品註冊管理辦法》(試行)有關事項的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:《藥品註冊管理辦法》(試行)(以下簡稱《辦法》)已於2002年12月1日施行。爲做好《辦法》實施過程中的銜接工作,現將有關事項通知如下:一、2002年12月1日前省級藥品監督管理部門...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規第九章 醫院藥學體系、質量標準與醫院評審
...合理用藥作爲考覈醫生的一項內容。實現醫院計劃用藥和藥品科學管理。委員會成員少則3人,多則11人,根據醫院規模性質而定,任期一般2年,可連選連任;每年舉行會議2次。祕書可由藥學部主任擔任,並保存完整的記錄。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於印發藥品招標代理機構資格認定及監督管理辦法的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局): 爲貫徹國務院辦公廳轉發國務院體改辦等部門《關於城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見》(國辦發[2000]16號),規範藥品招標代理機構資格認定工作,國家藥品監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥品流通監督管理辦法(暫行)(局令第7號)
《藥品流通監督管理辦法》(暫行)於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本辦法自1999年8月1日起施行。 局長:鄭筱萸 一九九九年六月十五日 藥品流通監督管理辦法 (暫行) 第...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品廣告審查辦法》(局令第27號)
2007年03月13日發佈 《藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過,現以國家食品藥品監督管理局局令順序號發佈。本辦法自2007年5月1日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規運用計算機管理系統管理藥品
藥品管理是醫院管理工作中的重要環節,醫院藥品管理主要包括:藥品採購、驗收、保管、養護、發放、預算、覈算、查詢等方面。傳統的藥品管理是由人工管理,由於工作量大、效率低、準確性差等不足之處,已不能適應醫療...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第10期關於切實加強藥品獸藥管理工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門,畜牧(農業、農牧)廳(局): 爲認真貫徹執行《藥品管理法》和《獸藥管理條例》,進一步加強藥品、獸藥的生產、經營、使用的管理工作,規範藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規加強基層醫院麻醉藥品管理
麻醉藥品是一類受國家法律嚴格監控的藥品,由於其特殊的藥理作用,連續使用易產生身體依賴和精神依賴,如果合理使用麻醉藥品,既可以解除或緩解病人的痛苦,又可避免或推遲依賴性的產生,如果使用不當,失之管理,就會發...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第4期