氨酚僞麻片
...查:溶出度取乙酸氨基酚取本品,照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第一法),以水500ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時,取溶液10ml過濾,精密量取續濾液1ml置100ml量瓶中。用水稀釋至刻度,搖...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氣相色譜法測定注射用辛芍凍乾粉針有機溶劑殘留量
...評價注射用辛芍凍乾粉針用藥的安全性,本文根據《中國藥典》[1]的規定,在參考有關文獻[2~4]的基礎上建立了頂空氣相色譜法同時測定注射用辛芍凍乾粉針殘留有機溶劑的方法,以期有效地控制殘留溶劑含量。 1儀...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文格列喹酮
...或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的溶點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲178~182℃ 鑑別:(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,冷卻,加氨試液0.5ml,10%硫酸鎳溶液0.5ml與氯仿1ml,劇烈振搖,放置後,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分艾地苯醌片
...中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在278nm的波長處有最大吸收,取該溶液25ml,加硼氫化鈉5mg,振搖使溶解後,再測定,則在278nm波長處的最大吸收消失,而在290nm的波長處出...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分單硝酸異山梨酯
...或水中溶解,在已烷中幾乎不溶。溶點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲89~93℃。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg的溶液。依法測定 鑑別:(1)取本品約10mg,加新配製的5...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鹽酸納洛酮片
...液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅩE)。其他除崩解時限應在5分鐘內完全崩解外,應符合片劑項下有關的各項規定。(中國藥典1995年版二部附錄ⅠA)。 含量測定:照高效液相色...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分拉西地平片
...,加甲醇製成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在239、285和366nm的波長處有最大吸收。 檢查: 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系統適用性...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分硫酸氯吡格雷
...酮、氯仿中極微溶解。熔點本品的熔點爲183~187℃(中國藥典2000年版二部附錄ⅥC),熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈天津市藥品檢驗...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分美撲僞麻片
...定項下對乙酸氨基酚的供試品溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版H部附錄IVA)測定,在243nm的波長處有最大吸收。(2)在鹽酸僞麻黃鹼、氫溴酸右美沙芬、馬來酸氯苯那敏含量測定項下記錄的色譜圖中,各供試品主峯的保留...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分尼莫地平注射液
...,加乙醇稀釋成1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在237nm的波長處有最大吸收。 檢查:PH值應爲6.0~8.0(中國藥典1990年版二部附錄44頁)。精密量取供試品5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分