喹諾酮類抗生素那氟沙星
...-9-氟-6,7-二氫-8-(4-羥基-1-哌啶基)-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯並喹嗪-2-甲酸,是日本大塚製藥公司研製開發的世界上第一個具有苯並喹嗪骨架的外用喹諾酮類抗生素,主要用於治療痤瘡,並於1993年以1%軟膏在日本首次上市,其療效...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第3期生態環境中心DNA損傷研究取得系列進展
....Sci.USA(2009,106,12849)上。在DNA加合物分析方面,他們發展的苯並(a)芘加合物分析新方法檢測靈敏度可達6.6×10-21mol,比經典的32P放射性後標記方法提高了5400倍(Anal.Chem.,2009,81,10285)。這一方法的發展有望解決長期缺乏測定人體痕量加...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組那可丁
...基-1,3-二氧雜環,5-g]-6,7-二甲氧基-5-異喹啉基-1(3H)-異苯並呋喃酮。按乾燥品計算,含C22H23N7不得少於99.0%。性狀 本品爲白色結晶性粉末或有光澤的棱柱狀結晶;無臭。 本品在氯仿中易溶,在苯中略溶,在乙醇或乙醚...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部泮托拉唑鈉
...甲氧基-2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}1H-苯並咪唑鈉鹽-水合物。按無水物計算,C16H14F2N3NaO4S??不得少於98.0%。 性狀:白色或類白色結晶性粉末。在水或甲醇中易溶,在氯仿或乙醚中幾乎不溶。 鑑別:(1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分奧美拉唑
...-2{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}-1H-苯並咪唑。按乾燥品計算,含C17H19N3O3S??應爲98.0~102.0%。 性狀:白色至微黃色結晶性粉末;無臭、味微苦,遇光易變色。在氯仿中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚或水...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分蘭索拉唑腸溶片工藝研究
蘭索拉唑爲取代的苯並咪唑衍生物,是第二個質子泵抑制劑,受光、熱等影響較大,易吸潮。L-HPC具有粘結、崩解雙重作用,對不易成型的藥物可促進其成型和提高藥片的硬度,對崩解差的片劑可加速崩解和崩解後分散的細度,...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第21期;藥物臨牀上海藥物所基於3-取代色酮的反應方法學研究取得進展
...促進作用下,經過邁克爾加成-環化-脫水-偶聯反應,得到苯並呋喃駢嘧啶類雜環化合物(Scheme1)。該反應原料易得,條件溫和,原子經濟性高,可快速、高效構建多取代的苯並呋喃駢嘧啶類雜環化合物庫。相關工作主要由博士...
藥品天地;專業藥學;藥學研究科學家發現植物抗蟲新機制
...人員還發現了一個未知的酶——甲基轉移酶,該酶可以將苯並惡嗪轉換成另一種形式,從而使玉米提高對蚜蟲的敏感性。另外,在天然剔除編碼該酶的防禦基因的玉米品種中,科學家還發現,其甲基化的苯並惡嗪表達量低,但是...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞青島能源所合成出新型反芳香性稠環化合物
...稠環的數目和方式有很大關係。例如,BBII比與之少兩個苯並環結構的II相比,表現出更好的穩定性,但其異構體iso-BBII,雖然也比II多兩個苯並環結構,卻相當不穩定,以至於不能合成。在此基礎上,該團隊與蘭崢崗研究員合作,...
醫藥經濟;生物技術;生物能源美研究人員爲細菌基因設“鎖鑰”
...取5個特定目標,分別設計方法使它們變異,只有在添加苯並噻唑分子以後才能恢復功能。 加州大學伯克利分校生物工程學副教授克里斯托弗·安德森說:“這種(苯並噻唑)分子發揮‘鑰匙’作用,而我們所做是設計‘門鎖’...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞