雙相識別HPLC法拆分普萘洛爾對映體
...芯的濾網和玻璃片之前,應該將色譜柱充分用水和甲醇/乙腈沖洗,而且修補工具的頭部也應該蘸取少量的甲醇/乙腈,以避免在取出濾網和玻璃棉濾片時帶出柱子內的填料。1.將修補工具中的2套入柱芯的頂端2.將修補工具中的3輕...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定奧美拉唑的血藥濃度
...方法。方法以C18柱(250mm×4.6mm,5um,Discovery)爲色譜柱,乙腈:0.01mol/LK2HPO4(pH7.5)=35:65(v/v)爲流動相,檢測波長302nm。結果奧美拉唑峯形良好,血漿中內源性物質不干擾樣品的測定,批內、批間精密度符合要求,在0.02~2μg/ml...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第14期氧氟沙星及其製劑含量測定方法
...高氯酸鈉7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸調節pH值至2.2)-乙腈(85:15)爲流動相;檢測波長爲294nm。氧氟沙星膠囊、氧氟沙星眼膏等製劑含量測定試驗條件同氧氟沙星。文獻報道的方法:氧氟沙星膠囊:莫慧貞等用HPLC法測定氧氟...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例不同產地首烏藥材HPLC指紋圖譜的研究*
...地。何首烏的主要有效成分是蒽醌類、羥芪衍生物(以二苯乙烯苷含量最高)及磷脂類等。臨牀上分生首烏和制首烏兩種飲片,生首烏苦、甘、澀、溫,歸肝、心、腎經,有解毒、消癰、潤腸通便等功效。生首烏經炮製成制首烏...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第8期薄層色譜法對降糖類保健食品中添加化學藥品的快速篩查
...糖肽)中添加的格列本脲、格列吡嗪、甲苯磺丁脲、鹽酸苯乙雙胍、鹽酸二甲雙胍進行定性鑑別。結果此5種化學降糖藥分離良好。結論所建立的方法簡便、快速、專屬性好,可作爲降糖類保健食品中添加化學藥品的快速篩查。【...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第7期液相色譜流動相小議
...劑,再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑,如甲醇、乙腈、四氫呋喃等。極性調整劑的性質及其所佔比例對溶質的保留值和分離選擇性有顯著影響。一般情況下,甲醇-水系統已能滿足多數樣品的分離要求,且流動相粘度小...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門紫杉醇提取分離和分析檢測研究進展*
...孔石墨碳柱二氧環己烷-水(46:54)[10]血漿,尿液Octyl(C8)乙腈-甲醇-水(4:1:5)+0.2mol.L-1醋酸銨(pH5.0)[6]細胞培養物ODS(C18)乙腈-水(52.5:47.5)[1]血漿,尿液ODS(C18)甲醇-水(13:7)[3]血漿,細胞培養物ODS(C18)乙腈-水(49:51)[4]血漿ODS(C18)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜測定司帕沙星膠囊含量方法的改進
...:採用RP-HPLC法,以V(0.25%磷酸,用三乙胺調pH至3.0)∶V(乙腈)=70∶30爲流動相,以氧氟沙星作爲內標,檢測波長298nm,在9.9~79.2μg/ml範圍內線性關係良好(r=0.9995)。結果:該法簡便、快速、準確、重現性好。結論:此法有利於...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜測定司帕沙星膠囊含量方法的改進
...:採用RP-HPLC法,以V(0.25%磷酸,用三乙胺調pH至3.0)∶V(乙腈)=70∶30爲流動相,以氧氟沙星作爲內標,檢測波長298nm,在9.9~79.2μg/ml範圍內線性關係良好(r=0.9995)。結果:該法簡便、快速、準確、重現性好。結論:此法有利於...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC填料的選擇
...在溶劑中不容易膨脹。HPLC級的有機聚合物是基於交聯的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯。有機聚合物基質剛性小,更易壓縮。溶劑或溶質容易滲入有機質基質中,導致填料顆粒膨脹,結果減少傳質,最終是的柱效低。硅膠硅...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門