神經性厭食診療規範(2020年版)
...和水腫。骨骼系統:骨量減少和骨質疏鬆導致骨痛和骨折風險增加。生殖系統:子宮幼稚化、不孕不育等。嘔吐、過度運動、藥物濫用也會帶來相應的軀體問題,可表現爲電解質紊亂造成的虛弱無力、抽搐、心慌、心律失常,過...
詞條;進食與餵養障礙;精神障礙;診療規範貝爾蒙報告
...道德原則1.尊重個人2.善行3.平等公正C.應用1.知情同意2.對風險及益處的評估3.人體實驗對象的選擇概要1974年7月12日,國家科研法案(公共法則93348)立法,由此成立了保護參加生物醫學和行爲學研究人體實驗對象的全國委員會。...
熒蒽
...致突變作用。毒理學資料及環境行爲:毒性:低毒類。無致癌作用。急性毒性:LD502000mg/kg(大鼠經口);3180mg/kg(兔經皮)毒性毒理:人們對環境中多環芳烴的毒性的全面研究還比較少。在環境中很少遇到單一的多環芳烴(PAH...
茚並[1,2,3-cd]芘
...PAH混合物中可能發生很多相互作用。PAH化合物中有不少是致癌物質,但並非直接致癌物,必須經細胞微粒中的混合功能氧化酶激活後才具有致癌性。第一步爲氧化和羥化作用,產生的環氧化物或酚類可能再以解毒反應生成葡萄糖...
苯並[b]熒蒽
...PAH混合物中可能發生很多相互作用。PAH化合物中有不少是致癌物質,但並非直接致癌物,必須經細胞微粒中的混合功能氧化酶激活後才具有致癌性。第一步爲氧化和羥化作用,產生的環氧化物或酚類可能再以解毒反應生成葡萄糖...
氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...GB/T16886.3-2008《醫療器械生物學評價第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗》GB/T16886.5-2003《醫療器械生物學評價第5部分:體外細胞毒性試驗》GB/T16886.6-1997《醫療器械生物學評價第6部分:植入後局部反應試驗》GB/T16886.10-2005...
法規文件藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則
...委員會已批准的臨牀試驗方案的較小修正,不影響試驗的風險受益比;(二)尚未納入受試者,或已完成干預措施的試驗項目的年度/定期跟蹤審查;(三)預期的嚴重不良事件審查。第二十六條快速審查由一至兩名委員負責審...
法規文件可疑致癌物
.../potential)humancarcinogen[GBZ/T224—2010職業衛生名詞術語]可疑致癌物(possible(suspected/potential)humancarcinogen)是指對人類致癌性證據有限,對實驗動物致癌性證據並不充分;或指對人類致癌性證據不足,對實驗動物致癌性證據充分的...
職業性致癌物;職業衛生;職業性有害因素參考濃度
...括敏感亞人羣)終生暴露於某種大氣污染物,預期發生非致癌或非致突變有害效應的風險低至不能檢出的濃度。
大氣污染危害商
...wēihàishāng英文:hazardquotient[WS/T666-2019大氣污染人羣健康風險評估技術規範];HQ[WS/T666-2019大氣污染人羣健康風險評估技術規範]在大氣污染健康風險評估中,危害商(hazardquotient;HQ)是指人體經吸入途徑攝入大氣污染物的劑量與參...
詞條;大氣污染;化學物質環境健康風險評估