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尿17-羥類固醇
...腎上腺功能減退症、先天性腎上腺皮質增生症、先天性21-羥化酶缺乏症、先天性17α-羥化酶缺乏症、甲狀腺功能減退症、垂體功能減退(侏儒症、席漢病、產後大出血)、肝硬化、類固醇治療等。化驗取材：尿液化驗方法：腎上腺...
化驗及醫學檢查 -
尿孕三醇
...4h.化驗結果意義：(1)升高：先天性腎上腺皮質增生、21-β-羥化酶缺乏症、卵巢腫瘤、多囊卵巢綜合徵、腎上腺腫瘤。(2)降低：17-α-羥化酶缺乏症、卵巢功能衰竭。化驗取材：尿液化驗方法：尿液檢查化驗類別一：體液和排泄物檢...
化驗及醫學檢查 -
17-羥孕酮
...化驗結果意義：增高：先天性腎上腺皮質增生（２１β－羥化酶缺乏，１１β－羥化酶缺乏），部分腎上腺或卵巢腫瘤病人。化驗取材：激素化驗方法：性腺激素檢測化驗類別一：激素檢查化驗類別二：性腺激素檢測參考資料：...
化驗及醫學檢查 -
11-脫氧皮質〔甾〕酮
...的一種，具有糖代謝作用。由副腎皮質細胞的微粒體的21-羥化酶的作用，從黃體酮進行生物合成的。其乙酸酯縮寫爲DOCA，應用於臨牀。由於在副腎皮質細胞的線粒體中的11β-羥化酶的作用可生成皮質酮，所以通常也認爲是一種中...
生物學 -
老年肝性腦病
...時，清除發生障礙，此兩種胺可進入腦組織，在腦內經p羥化酶的作用分別形成章胺（β羥酪胺）和苯乙醇胺。後二者的化學結構與正常神經遞質去甲腎上腺素相似，但不能傳遞神經衝動或作用很弱，因此稱爲假神經遞質。當假神...
老年病科；老年人消化系統疾病；老年人肝炎 -
老年人肝性腦病
...時，清除發生障礙，此兩種胺可進入腦組織，在腦內經p羥化酶的作用分別形成章胺（β羥酪胺）和苯乙醇胺。後二者的化學結構與正常神經遞質去甲腎上腺素相似，但不能傳遞神經衝動或作用很弱，因此稱爲假神經遞質。當假神...
疾病；老年病科；老年人消化系統疾病；老年人肝炎 -
類癌及類癌綜合徵
...抑制劑對氨苯基丙氨酸（Parachlorophenylanine）能抑制色胺酸羥化酶的活力，阻斷血清素的合成，劑量每日2～4g，分4次口服。使腹瀉完全緩解，並可減輕皮膚潮紅的發作。目前此藥很少應用，被5-氟色氨酸（5-Flurotryptophan）所代替，...
疾病 -
弱智
...尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏，不能將苯丙酮酸氧化成酪氨酸，致使大量苯丙酮酸蓄積影響到中樞神經系統的發育和正常的生理功能。又如半乳糖血症，乃由於1-磷酸半乳糖轉變成1-磷酸...
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精神缺陷
...尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏，不能將苯丙酮酸氧化成酪氨酸，致使大量苯丙酮酸蓄積影響到中樞神經系統的發育和正常的生理功能。又如半乳糖血症，乃由於1-磷酸半乳糖轉變成1-磷酸...
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精神幼稚
...尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏，不能將苯丙酮酸氧化成酪氨酸，致使大量苯丙酮酸蓄積影響到中樞神經系統的發育和正常的生理功能。又如半乳糖血症，乃由於1-磷酸半乳糖轉變成1-磷酸...