神經病變性急性戈謝綜合徵
...的發展,目前已成爲遺傳代謝病中爲數不多的幾個可治性疾病之一。戈謝病於任何年齡自出生至80歲均可發病,但以少年兒童多發,7歲以下更多。可分爲成人型、嬰兒型和幼兒型。戈謝病主要併發症爲脾梗死或脾破裂而危及生命...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積病
...的發展,目前已成爲遺傳代謝病中爲數不多的幾個可治性疾病之一。戈謝病於任何年齡自出生至80歲均可發病,但以少年兒童多發,7歲以下更多。可分爲成人型、嬰兒型和幼兒型。戈謝病主要併發症爲脾梗死或脾破裂而危及生命...
疾病;神經內科Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤HHV-6
...系統的病毒,嬰幼兒如果在原發性感染時伴有神經系統的疾病症狀,表明病毒已經侵入神經系統。病毒也可以在神經系統中潛伏存在,當病毒被激活時可導致腦炎。人類感染人皰疹病毒6型十分普遍,但多爲隱性感染。90%的嬰兒...
生物學;病毒多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤女性假兩性畸形
...兒暴露於雄激素過多的環境,具體病因有三種:①先天性腎上腺皮質增生,皮質激素合成中21羥化酶或11羥化酶缺乏時,出現女性男性化表現。②孕期母親發生男性化腫瘤,如分泌雄激素過多的卵巢囊腫、黃體瘤或卵巢男性細胞...
疾病;婦產科大皰性表皮鬆解症
拼音:dàpàoxìngbiǎopísōngjiězhèng英文:epidermolysisbollosa疾病分類:皮膚性病科疾病概述:一般病理改變:(1)表皮下皰,單純型EB裂隙位於基底細胞層,陳舊皮損可位於表皮內;(2)偶見基底層壞死的表皮細胞;(3)真皮淺層...
疾病;皮膚性病科維生素B6依賴綜合徵
...慢性腹瀉,若已排除低鈣血性、低血糖、低血鈉及感染性疾病,即應考慮維生素B6缺乏或依賴病。注射維生素B6100mg後抽擅停止可作爲診斷依據。色氨酸負荷試驗可以明確診斷,其法如下:口服50~100mg/kg色氨酸液(每次總量不超...
疾病急性出血性壞死性小腸炎
...生與病毒感染及孕婦可卡因成癮有關,由於可卡因具有α-腎上腺能效應,其可減輕子宮的血流,增加胎兒腸繫膜血管的收縮,由此造成胎兒缺氧,發生一系列變化。病變多侵犯空腸下段或迴腸上段,僅少數病例出現全部小腸及結...
疾病