氯貝丁酯膠囊
...除。動物實驗表明,長期大量使用本品可導致良性或惡性腫瘤的發生。如將人用最大劑量的1~2倍,長期用於小鼠和大鼠(按體表面積mg/m2計數),與對照組比較,可導致肝臟良惡性腫瘤的發生率增加。【藥代動力學】本品從胃...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...骨和牙齒等組織結合,在肝、脾和其他生長迅速的組織如腫瘤等部位濃集。分佈容積(Vd)爲1.3~1.6L/kg,蛋白結合率爲55%~70%,血消除半衰期(t1/2b)爲6~11小時,無尿患者可達57~108小時。本品主要自腎小球濾過排出體外,給藥後24...
藥品說明書;抗感染藥依他尼酸片
...明顯增強,且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結果管腔液Na+、C1-濃度升高,而髓質間液Na+、C1-濃度降低,使滲透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導致水、Na+、C1...
藥品說明書依他尼酸片
...明顯增強,且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結果管腔液Na+、C1-濃度升高,而髓質間液Na+、C1-濃度降低,使滲透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導致水、Na+、C1...
藥品說明書;利尿藥及脫水類注射用鹽酸四環素
...骨和牙齒等組織結合,在肝、脾和其他生長迅速的組織如腫瘤等部位濃集。分佈容積(Vd)爲1.3~1.6L/kg,蛋白結合率爲55%~70%,血消除半衰期(t1/2b)爲6~11小時,無尿患者可達57~108小時。本品主要自腎小球濾過排出體外,給藥後24...
藥品說明書複方磺胺甲噁唑分散片
...度分別爲57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要經腎小球濾過和腎小管分泌,尿藥濃度明顯高於血藥濃度。單劑口服給藥後0~72小時內尿中排出SMZ總量的84.5%,其中30%爲包括代謝物在內的遊離磺胺;TMP以遊離藥物形式排出66.8%。SMZ和TMP兩...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉
...~5.1小時,在肝內不代謝。本品系通過腎(腎小球濾過和腎小管分泌)和非腎(主要經膽汁)途徑清除。靜脈注射1g後,12小時尿中排出給藥量的49%~68%。肝功能正常者10%~20%的藥物經膽汁排泄。很少量藥物經乳汁排出。血...
藥品說明書;抗感染藥呋塞米注射液
...明顯增強,且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結果管腔液Na+、Cl-濃度升高,而髓質間液Na+、Cl-濃度降低,使滲透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導致水、Na+、C...
藥品說明書;利尿藥及脫水類注射用哌拉西林鈉
...~5.1小時,在肝內不代謝。本品系通過腎(腎小球濾過和腎小管分泌)和非腎(主要經膽汁)途徑清除。靜脈注射1g後,12小時尿中排出給藥量的49%~68%。肝功能正常者10%~20%的藥物經膽汁排泄。很少量藥物經乳汁排出。血液透...
藥品說明書呋塞米注射液
...明顯增強,且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對氯化鈉的主動重吸收,結果管腔液Na+、Cl-濃度升高,而髓質間液Na+、Cl-濃度降低,使滲透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導致水、Na...
藥品說明書