妊嗎雌酮
...與血漿蛋白中度結合。血漿半衰期爲6~14h。妊馬雌酮在肝臟代謝,大部分以原形藥物排出,約60%由尿液中排出,部分自糞便中排出。水溶性的妊馬雌酮爲強酸性,在體液中電離,容易從腎排出,腎小管重吸收很少。陰道局部用...
雙氫可待因/對乙酰氨基酚
...藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主要在肝臟代謝後大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形藥物形式排出。對乙酰氨基酚吸收迅速而完全,在體液中分佈均勻,0.5~2h在血漿藥物濃度達峯值...
鹽酸丙胺卡因
...:有相當一部分在肺內代謝或分離(sequester),在體內被肝臟快速降解代謝,毒性低於利多卡因。丙胺卡因的適應證:適用於硬膜外麻醉、阻滯麻醉和浸潤麻醉等。丙胺卡因的禁忌證:貧血、先天性或自發性變性血紅蛋白病人禁...
雪太耐司脫
...:有相當一部分在肺內代謝或分離(sequester),在體內被肝臟快速降解代謝,毒性低於利多卡因。丙胺卡因的適應證:適用於硬膜外麻醉、阻滯麻醉和浸潤麻醉等。丙胺卡因的禁忌證:貧血、先天性或自發性變性血紅蛋白病人禁...
波瑞羅卡因
...:有相當一部分在肺內代謝或分離(sequester),在體內被肝臟快速降解代謝,毒性低於利多卡因。丙胺卡因的適應證:適用於硬膜外麻醉、阻滯麻醉和浸潤麻醉等。丙胺卡因的禁忌證:貧血、先天性或自發性變性血紅蛋白病人禁...
共軛雌激素
...與血漿蛋白中度結合。血漿半衰期爲6~14h。妊馬雌酮在肝臟代謝,大部分以原形藥物排出,約60%由尿液中排出,部分自糞便中排出。水溶性的妊馬雌酮爲強酸性,在體液中電離,容易從腎排出,腎小管重吸收很少。陰道局部用...
複方雙氫可待因對乙酰氨基酚片
...藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主要在肝臟代謝後大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形藥物形式排出。對乙酰氨基酚吸收迅速而完全,在體液中分佈均勻,0.5~2h在血漿藥物濃度達峯值...
美託洛爾
...作用很弱。無內在擬交感活性和膜穩定作用。消除主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑素可丁
...作用很弱。無內在擬交感活性和膜穩定作用。消除主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學...
美他新
...作用很弱。無內在擬交感活性和膜穩定作用。消除主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學...