MEKC法和HPLC法測定黃芩多倍體中黃芩苷含量的研究
...25℃以下,以17kV恆壓分離,272nm檢測。2.1.2樣品製備:精密稱取樣品0.200g,加入4OmL7O%乙醇溶液,熱迴流提取2h,過濾,以少量溶劑洗滌殘渣及器皿,定容爲5OmL。稀釋2O倍後以微孔濾膜過濾,取續濾液測定。2.1.3標準曲線的繪...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜MEKC法和HPLC法測定黃芩多倍體中黃芩苷含量的研究
...25℃以下,以17kV恆壓分離,272nm檢測。2.1.2樣品製備:精密稱取樣品0.200g,加入4OmL7O%乙醇溶液,熱迴流提取2h,過濾,以少量溶劑洗滌殘渣及器皿,定容爲5OmL。稀釋2O倍後以微孔濾膜過濾,取續濾液測定。2.1.3標準曲線的繪...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定阿魏酸哌嗪片的含量
...溫:室溫。2.2供試品、對照品溶液的製備取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當於阿魏酸哌嗪30mg),置1Oml量瓶中,加水適量,超聲使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。過濾,精密量取續濾液2ml,置另一1Oml量瓶中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例抗風溼藥酒中富馬酸的鑑別及含量測定
...L丙酮迴流3Omin,趁熱過濾,合併濾液,減壓濃縮至乾燥,精密加入2mL丙酮溶解備用。2.4薄層檢驗照薄層層析法取樣品2μL、4μL、2μL、對照品lμL、2μL分別點於同一含O.3%羧甲基纖維素Na爲粘合劑的硅膠G板上,展開劑:氯仿-乙酸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效毛細管電泳法測定膚炎康霜中氯黴素和地塞米松磷酸鈉
...化鈉均爲分析純。1.2方法與結果1.2.1緩衝液的配製:精密稱取19.1g硼砂溶於500ml超純水中,配成100mmol/L四硼酸鈉電泳緩衝溶液,用0.1mol/L鹽酸調pH9.2。1.2.2對照品溶液的配製:精密稱取氯黴素對照品、地塞米松磷酸鈉對...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC研究甘肅產白條黨蔘指紋圖譜
...產,KromasilODS保護柱(4.6mm×10mm,5μm)。2.3 對照品溶液的製備精密稱取蒼朮內酯Ⅲ對照品10.98mg,用甲醇溶液定容至10.0mL。製成濃度爲1.098mg/mL的對照品貯備溶液。2.4 供試品溶液的製備2.4.1 甲醇提取法:稱取黨蔘藥材1g,置25mL量瓶中,加...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜法測定不同產地蜂房中酚酸類成分的含量
...濾,取續濾液作爲供試品溶液。 2.3對照品溶液的製備精密稱沒食子酸對照品8.0mg、對羥基苯甲酸對照品7.6mg和原兒茶酸對照品11.1mg,分別置於10ml容量瓶中,用甲醇溶液並稀釋到刻度,搖勻即得,作爲對照品儲備液。分別精密吸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC測定紫草中紫草素含量
....0ml.min-1;檢測波長:516nm;柱溫:室溫。2.2 線性關係 精密稱取左旋紫草素對照品適量,加甲醇製成每1ml含0.468mg的溶液,作爲對照品貯備液。分別精密吸取對照品貯備液0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.6ml置10ml量瓶中,加甲醇定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文魚腥草總生物鹼提取工藝的研究
...腥草總生物鹼含量測定方法的建立 對照品溶液製備:精密稱取已恆重的胡椒內酰胺對照品適量,置50ml容量瓶中,加95%乙醇定容,搖勻即得0.110mg/ml的對照品溶液。供試液溶液的製備:精密稱取魚腥草1g,按正交設計表進行提取、過濾...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第4期腦靈片對青木香減毒作用的初步研究
...即得濃度爲0.14mg/ml的對照品儲備液,作爲對照品儲備液。精密量取對照品儲備液2.00ml,於10ml量瓶中,用無水乙醇定容至刻度,搖勻,即得濃度爲0.028mg/ml的AA-I對照品溶液,作爲對照品溶液。3.2供試液的製備3.2.1青木香樣品溶液的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第9期