13-2有絲分裂
...從中部縊縮,然後細胞質分裂,其間不涉及紡錘體形成及染色體變化,故稱爲無絲分裂。無絲分裂不僅發現於原核生物,同時也發現於高等動植物,如植物的胚乳細胞、動物的胎膜,間充組織及肌肉細胞等等。 有絲分裂,又...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學228例原發不孕不育症患者細胞遺傳學分析
...染色體之間相互易位和羅伯遜易位及缺失、倒位、環狀、等臂、雙着絲粒。此類患者本人表型正常,從理論上講多數與正常配子結合後能妊娠,其子代可爲完全或部分單體或三體型,多數不能存活而引起死胎、流產,但生育畸形...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期遺傳諮詢者1050例的細胞遺傳學分析
【摘要】目的探討本地區遺傳諮詢門診患者的染色體異常狀況。方法檢測1050例有不良孕產史,智力低下,性徵發育異常者,進行外周血染色體檢查。結果發現染色體異常核型84例,異常檢出率爲8.00%。常染色體數目和結構異常69...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第5期不育症患者在什麼情況下應檢查染色體?
國內某研究所檢查了704例患不育症的男子,發現染色體異常者49例,佔696%。49例中有7例爲少精子症,其餘42例均無精子。國外資料表明,如精子數每毫升不足2千萬者,92%的人染色體異常;不足1千萬者,12.1%異常;無精子者中高達...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;不孕不育防治350問新疆發現世界首報人類染色體異常核型
這一發現爲人類染色體異常目錄數據填補了一項空白,爲醫學遺傳學的基礎研究提供了新的理論依據,並將對臨牀產前診斷、優生優育預防該遺傳病再發,具有一定的醫學應用價值。 據瞭解,此病例患者是石河子一名中年育...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組Nature聚焦染色體分離的奧祕
...有超過一萬億個細胞,每個正常的細胞都擁有完全相同的染色體。當細胞分裂過程中染色體移動發生錯誤時會導致嬰兒出生就帶有遺傳缺陷例如唐氏綜合徵(細胞中有一個額外拷貝的21號染色體)。近日科學家們在一項研究中發...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組哪些不孕婦女需做染色體核型檢查?
人類的每個細胞有46條染色體,其中44條男女是一樣的,叫常染色體,另兩條染色體男女不同,攜帶着決定個體是什麼性別的信息,故稱爲性染色體。在成熟的精子和卵子中,染色體的數目只有23條,其中22條爲常染色體,1條爲性...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;不孕不育防治350問健康所發現X染色體擁有新功能
健康所發現X染色體存在轉錄噪音“補償”新功能,該項研究結果於7月13日在線發表在《GenomeBiology》雜誌上。此項研究工作得到了國家科技部、國家自然科學基金委和中科院項目的支持。傳統理論認爲單拷貝表達基因的轉錄噪音...
醫學教育;校園動態;上海交通大學醫學院科學家揭示Y染色體演化歷程
本報訊4月24日,《自然》發表的兩篇論文給雄性的Y染色體演化和功能提供了新見解。衆所周知,Y染色體在演化歷史中丟失了大量基因,不過丟失基因的過程在大約2500萬年前停止了,留下了一組穩定的祖先基因。這兩篇文章共同...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第二節 載脂基因的染色體定位
第二節 載脂蛋白基因的染色體定位 大部分人體載脂蛋白基因的染色體定位採用了兩種方法:DNA印跡法(Southernblotting);熒光標記原位雜交法(fluorescenceinsituhybridization)。DNA印跡法主要是分析從人與老鼠或中國蒼鼠體細胞...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化