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杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...患者提供諮詢服務,參與臨牀工作,並提出合理用藥建議。第十條醫療機構應當從具有《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和營業執照的藥品生產、經營企業採購藥品。醫療機構從與其首次發生供需關係的藥品生產企業或者...
管理辦法；法規文件 -
國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法
...學的調研方法；（三）遵守委機關調研工作的相關規定。第十條承擔重點調研課題的司局應當於當年10月底前完成調研報告，並報送辦公廳。第十一條重點調研課題的調研報告應當具備以下內容：（一）調查情況，要有具體的事...
法規文件；管理辦法 -
護士執業註冊管理辦法
...、綜合醫院接受3個月臨牀護理培訓並考覈合格的證明。第十條護士執業註冊有效期爲5年。護士執業註冊有效期屆滿需要繼續執業的，應當在有效期屆滿前30日，向原註冊部門申請延續註冊。第十一條護士申請延續註冊，應當提...
法規文件 -
化妝品審評專家管理辦法
...曾擔任過審評大會的主任或副主任委員、資深專家擔任。第十條主任委員和副主任委員應由來自不同單位的審評專家擔任。評委會祕書由審評專家擔任。第十一條主任委員負責主持審評會議，副主任委員協助主任委員工作，祕書...
法規文件；管理辦法 -
雲南省發展中醫條例
...例》1995年7月21日雲南省第八屆人民代表大會常務委員會第十四次會議通過，自1995年9月1日起實施。第一條爲了繼承和發揚中醫藥學，發展中醫事業，適應人民羣衆對醫療保健的需要，根據國家有關法律法規，結合本省實際，制...
法規文件 -
中醫診所備案管理暫行辦法
...所備案證》、衛生技術人員信息在診所的明顯位置公示。第十條中醫診所的人員、名稱、地址等實際設置應當與《中醫診所備案證》記載事項相一致。中醫診所名稱、場所、主要負責人、診療科目、技術等備案事項發生變動的，...
法規文件 -
醫療廣告管理辦法
...不合格的醫療廣告，應當書面通知醫療機構並告知理由。第十條省級衛生行政部門、中醫藥管理部門應對已審查的醫療廣告成品樣件和審查意見予以備案保存，保存時間自《醫療廣告審查證明》生效之日起至少兩年。第十一條《...
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濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...殺蟲劑、滅鼠藥、消毒藥、化學試劑及其他非藥品混放。第十條醫療機構必須領取《製劑許可證》，並根據臨牀需要配製製劑。醫療機構配製的製劑應當按照規定進行質量檢驗，合格的，憑醫生處方使用，並不得在市場銷售。第...
管理條例；法規文件 -
藥品廣告審查發佈標準
...廣播電臺不得在7：00—22：00發佈含有上款內容的廣告。第十條藥品廣告中有關藥品功能療效的宣傳應當科學準確，不得出現下列情形：（一）含有不科學地表示功效的斷言或者保證的；（二）說明治癒率或者有效率的；（三）...
法規文件 -
食品安全事故流行病學調查工作規範
...負責人。調查員與所調查事故有利害關係的，應當迴避。第十條調查員根據流行病學調查工作的需要，有權進入醫療機構、事故發生現場、食品生產經營場所等相關場所，根據調查需要和相關規範採集標本和樣品，瞭解有關情況...