倍他司汀治療眩暈的研究進展
...用非常微弱,但與組胺合用時,作爲一個部分激動劑,能競爭性抑制病理情況下過度分泌的組胺對前庭中核H1受體的激動作用。而且這種作用不僅發生在前庭中核,也發生在大腦的其他區域,包括丘腦及皮質等有H1受體分佈並受...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;藥學昆明植物所在二聚吡咯吲哚生物鹼合成研究中取得新進展
...4821和(-)-ditryptophenaline是人類NK1受體上P物質(substanceP)的競爭性拮抗劑,(+)-11,11‘-dideoxyverticillinA對人結腸癌HCT-116細胞具有顯著的細胞毒活性,(+)-chaetocin具有抑制組蛋白賴氨酸特異性甲基轉移酶的作用,而verticillinA具有抗革蘭...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞納絡酮治療慢性阻塞性肺病併發肺性腦病62例療效分析
...3],納絡酮與嗎啡受體的親和力比β內啡呔強,能競爭性阻止並取代β內啡呔類物質受體結合,阻斷β內啡呔類嗎啡樣物質的作用對呼吸抑制起到一個反轉作用。從而興奮呼吸,減少肺間質水分的積聚作用,大劑...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2008年第17卷第5期二維三七桂利嗪膠囊治療慢性蕁麻疹81例療效觀察
...性物質的釋放,對補體C6的活化也有抑制作用,可與組胺競爭性地結合H1受體,其佔據受體後又不具有內在活性,從而發揮對組胺及其類似物的作用,可用於治療慢性蕁麻疹。三七總皁苷有擴張冠狀動脈、減慢心率、減少心肌耗...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2005年第2卷第2期粉防己鹼抗動脈粥樣硬化的研究
...甲素,屬雙苄基異喹啉類生物鹼。放射配體實驗證明Tet能競爭性地抑制[3H]-地爾硫卓與高親和力受體的結合,部分抑制[3H]-維拉帕米的結合,增加[3H]-尼羣地平的結合。這些表現均與地爾硫卓非常相似。此結果提示Tet與地...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;論著納洛酮治療酒精戒斷反應震顫譫妄狀態1例
...劑而無活性,對阿片受體的親和力大於嗎啡和腦啡肽;能競爭性地拮抗應激狀態下大量β-EP所致的廣泛病理生理效應,特別是能逆轉呼吸、循環抑制及意識障礙,解除一系列中毒症狀,有良好的催醒作用;能保護大腦功能,縮...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第4期納洛酮和氨茶鹼治療早產兒原發性呼吸暫停的療效比較
...3.1關於納洛酮系阿片受體拮抗藥,本身無內在活性,但能競爭性拮抗各類阿片受體,對μ受體有很強的親和力,且起效迅速,拮抗作用強,同時對逆轉阿片受體激動劑有作用,包括鎮痛。此外,它還顯示非拮抗阿片受體的效應,...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第5期;臨牀醫學納洛酮治療急性乙醇中毒52例分析
...一性結合,與嗎啡受體的親和力比嗎啡或β-內啡肽大,能競爭性阻止並取代嗎啡樣物質與受體結合,從而阻斷嗎啡樣物質的作用,實現其療效[1],具有催醒和興奮延髓、脊髓的強大作用。此外,納洛酮可促進腎上腺髓質增加...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第7期;經驗交流安眠藥中毒18例臨牀救治分析
...毒的程度。(3)納洛酮注射液爲嗎啡衍生物,阿片受體拮抗劑。近年來普遍用於治療乙醇、安定等過量,效果顯著[2]。本類藥物中毒對中樞神經受體抑制,體內內啡肽增加。而納洛酮與之競爭阿片受體,從而使患者的昏迷和...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第11期納洛酮治療急性腦梗塞療效觀察
...而無激動活性,與阿片受體親和力大於嗎啡和腦啡肽,能競爭性地阻斷阿片樣物質和內源性阿片肽所介導的毒性作用,這就構成了納洛酮臨牀應用的理論基礎[1]。在急性腦梗塞發病過程中,機體處於應激狀態,下丘腦釋放促...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;經驗交流