氨苄哌烯苯
...經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟爲主要代謝器官,原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞...
西比林
...經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟爲主要代謝器官,原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞...
斯比林
...經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟爲主要代謝器官,原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞...
氟桂嗪
...經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟爲主要代謝器官,原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞...
西比靈
...經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟爲主要代謝器官,原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞...
阿米山林
...與蛋白結合率約15%,半衰期約3~3.5h,血漿藥物濃度達到穩態約5~7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成爲乙酰普魯卡因胺,後者幾乎全部從尿中排出。普魯卡因胺的適應證:普魯卡因胺臨牀應用的指徵與奎尼丁基本相同,...
氟苯肉桂嗪
...經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟爲主要代謝器官,原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞...
腦靈
...經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟爲主要代謝器官,原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥羥基丁酸鈉
...障。對肝腎無毒性。羥丁酸鈉的藥代動力學:羥丁酸鈉的穩態分佈容積爲0.31±0.13L/kg,t1/2β爲85.1±28.8min。羥丁酸鈉80%~90%在體內進行氨基轉換,進入三羧酸循環,降解成水和二氧化化碳,後者經肺排出體外,其餘在4~5h內隨尿排...
AGGRASTAT
...的藥代動力學:靜脈給藥後5min起效,作用持續3~8小時。穩態分佈容積範圍爲22~42L。在0.01~25µg/ml的濃度範圍內,血漿蛋白結合率爲65%,與藥物濃度無關。多以原形經膽道和尿液排出。正常人單次靜脈給藥後,從尿液、糞便中...