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關於印發《枸櫞酸西地那非管理暫行規定》的通知
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病原微生物實驗室生物安全管理條例（2004．11．12）
...院衛生主管部門或者獸醫主管部門批准。出入境檢驗檢疫機構在檢驗檢疫過程中需要運輸病原微生物樣本的，由國務院出入境檢驗檢疫部門批准，並同時向國務院衛生主管部門或者獸醫主管部門通報。通過民用航空運輸高致病性...
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衛生監督員管理辦法
...的衛生監督員。 任免 第八條 衛生監督員在下列機構中聘任： （一）縣以上政府衛生行政部門； （二）國務院衛生行政部門委託的其他有關部門衛生主管機構； （三）各級各類衛生防疫、防治和藥檢機構，...
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人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...證書》，應當具備以下條件：（一）根據實驗室所屬法人機構的職能，合法從事與病原微生物菌（毒）種、樣本有關的研究、教學、檢測、診斷、保藏及生物製品生產等活動，並符合有關主管部門的相關規定;（二）實驗室的生...
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促進縣域公立醫療機構整體發展的探討
【摘要】本文通過調查分析目前福建省縣域公立醫療的運行情況及存在的諸多問題，提出明確縣域醫療機構的功能定位，制定縣域衛生髮展規劃;利用各種資源，整體提高縣域醫療機構服務能力;發揮縣級醫院的龍頭作用，促進縣...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代醫院管理雜誌；2012年第10卷第4期 -
《蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行）》（局令第25號）
...。 第十四條 國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時，供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》（或者《醫藥產品註冊證》）複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗報告...
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《生物製品批簽發管理辦法》（局令第11號）
...工作；承擔生物製品批簽發檢驗或者審覈工作的藥品檢驗機構由國家食品藥品監督管理局指定。 第四條 生物製品批簽發檢驗或者審覈的標準爲現行的國家生物製品規程或者國家食品藥品監督管理局批准的其他藥品標準。 ...
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關於印發執業藥師繼續教育管理暫行辦法的通知（急件）
...藥師提供更多的選擇範圍和便利條件。 執業藥師施教機構（以下簡稱施教機構）應遵循有效、經濟、方便的原則，圍繞提高執業藥師的知識水平和業務能力，適應藥學服務的需要，採取靈活多樣的形式實施繼續教育，倡導開...
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《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）
...品的定點批發企業，還應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，並具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度。 第二十四條 跨省、自治區、直轄市從事麻醉藥品和第一類...
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衛生監督員管理辦法
...督員。 第三章 任免 第八條 衛生監督員在下列機構中聘任： （一）縣以上政府衛生行政部門； （二）國務院衛生行政部門委託的其他有關部門衛生主管機構； （三）各級各類衛生防疫、防治和藥檢機構，...
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