廣東省食品安全條例
...生產經營活動,對其生產、銷售、提供的食品安全負責。第七條各級人民政府應當鼓勵、支持科研機構、高等學校、食品生產經營者開展食品安全科學技術和應用研究,採用先進技術和管理規範,改進食品加工工藝,提高食品安...
管理條例;法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...質量的人員、設施、檢驗儀器、衛生條件和管理制度。第七條醫療機構設立製劑室,應當向所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提交以下材料:(一)《醫療機構製劑許可證申請表》(見附件1);(二...
法規文件國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程
...委公佈目錄調整結果,發佈新版目錄,並提出管理要求。第七條各省級衛生健康行政部門應當以本省報送的30個藥品品種爲基礎,納入新版目錄藥品品種,形成省級重點監控合理用藥藥品目錄,及時報國家衛生健康委備案。各級...
詞條;法規文件;合理用藥麻醉藥品管理辦法
...單位必須有專人負責,嚴加保管,嚴禁自行銷售和使用。第七條麻醉藥品的生產,要加強質量管理,產品質量必須符合國家藥品標準。第八條麻醉藥品新品種的研究試製,必須由研製單位編制計劃,報經衛生部審定批准後,方可...
法規文件三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...級綜合醫院實地評審,並作爲醫院自我評價與改進之用。第七章共6節37條監測指標,用於對三級綜合醫院的運行、醫療質量與安全指標的監測與追蹤評價。本標準適用於三級綜合性公立醫院,其餘各級各類醫院可參照使用。特別...
評審標準藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...準操作規程的制訂和審覈,並保存標準操作規程的副本。第七條項目負責人具體負責某項臨牀試驗生物樣本的分析工作,具備相應專業本科或以上學歷,兩年以上生物樣本分析工作經驗,能夠獨立進行生物樣本分析方法的建立和...
雲南省藥品管理條例
...對藥品質量、藥品市場秩序、藥品監督管理等進行監督。第七條縣級以上人民政府鼓勵研究發展現代藥、傳統藥和民族、民間習用藥物;鼓勵規範化生產中藥材。縣級以上人民政府及有關部門應當依照有關法律、法規的規定,加...
管理條例;法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...,公衆可以查閱審批結果。第二章經營許可與備案管理:第七條從事醫療器械經營,應當具備以下條件:(一)具有與經營範圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學...
部門規章;醫療器械;法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...員以及供應商、經銷商應當共同參與並承擔各自的責任。第七條企業應當配備足夠的、符合要求的人員、廠房、設施和設備,爲實現質量目標提供必要的條件。第二節質量保證:第八條質量保證是質量管理體系的一部分。企業必...
法規文件中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)
...堂醫診所的法定代表人由藥品零售藥店法定代表人擔任。第七條中醫坐堂醫診所登記註冊的診療科目應爲《醫療機構診療科目名錄》“中醫科”科目下設的二級科目,所設科目不超過2個,並且與中醫坐堂醫診所提供的醫療服務...
管理辦法;法規文件