石榴的質量標準研究
...S-bpC18柱(4.6mmID×250mm,5μm);ODS預柱;流動相爲甲醇-0.5%磷酸(5∶95);流速爲1ml·min-1;檢測波長爲273nm;柱溫爲室溫;沒食子酸峯與相鄰色譜峯的分離度大於1.5;理論塔板數按沒食子酸峯計算應不低於5×103。 2.2.2對照品溶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例飼料中越黴素A的TLC鑑別方法的研究
...中製得。1.3方法1)薄層板製備。分別用蒸餾水(A板)、pH7.0磷酸鹽緩衝液(B板)、pH9.0磷酸鹽緩衝液(C板)以2.8:1(溶劑:硅膠)的比例調製薄層板,將制好的薄層板在展開劑Ⅵ中預展至頂端,取出,晾乾,活化後置乾燥器中備用。2)標...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文阿莫西林分散片
...溶液裏淡紫色。(4)取細粉與阿莫西林對照品,分別加磷酸鹽緩衝液(取無水酸氫二鈉0.5g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000ml,pH值爲7.0)製成每1ml中含1mg的溶液,另取本品及阿莫西林對照品,加上述磷酸鹽衝緩液製成每1ml中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分銀黃口服液含量測定方法
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)爲流動相;檢測波長爲327nm。理論板數按綠原酸峯計算應不低於2000。供試品溶液的製備:精密量取本品1ml,置50ml棕色量瓶中,加50%甲醇稀釋至刻度,搖...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定銀翹解毒薄膜衣片中綠原酸的含量
...酸的含量。方法採用高效液相色譜法,C18柱,以乙腈-水-磷酸(10∶90∶0.4)爲流動相,檢測波長爲327nm。結果綠原酸在0.101~1.01μg範圍內呈良好線性關係,加樣回收率爲96.57%,RSD爲1.47%。結論本法簡便,重現性好,可用於銀翹解...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第14期;藥物與臨牀複方魚腥草片含量測定方法
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)爲流動相;檢測波長爲315nm。理論板數按黃芩苷峯計算應不低於3000。供試品溶液的製備:取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細,取0.5g,置100ml量瓶中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例SPE應用文集004:從稀釋水溶液中萃取和濃縮蛋白質
...風櫥 樣品製備:配置20mLBSA溶液(1mg/1mL),以0.025MpH=7磷酸緩衝溶液爲溶劑 小柱活化:加入10mL甲醇活化,5mL0.5MpH=7磷酸鹽緩衝溶液活化,6mL0.025MpH=7磷酸鹽緩衝溶液平衡,保持過程中小柱始終處於潤溼狀態 上樣與清洗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例心臟驟停復甦後有關酸中毒及電解質紊亂演變及處理
...謝過程,如:三羧酸循環,生物氧化,脂肪酸的β氧化磷酸化等都在這裏進行,所以同時又是細胞內高能磷酸鍵(A.T.P)形成的主要場所。當缺氧時動脈氧張力(正常值爲100mmHg)降至30~20mmHg時,線粒體上的能量代謝就轉變爲無氧代...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2009年第9卷第11期液相色譜系統的酸洗和鈍化
30%磷酸水溶液通過酸反應和強表面活性劑/洗滌劑的共同作用,可以有效地清潔不鏽鋼及其它潤溼的部件。這一方法比更常用的硝酸“鈍化”絕對更有效、且較少損害特別是對日常使用低紫外波長的應用來說。這一磷酸清洗步...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門HPLC/53種緩衝液配製
...溶液,用50%氫氧化鈉溶液調節PH值至6.2即得。枸櫞酸——磷酸氫二鈉緩衝液(PH4.0)甲液:取枸櫞酸21g或無水枸櫞酸19.2g加水使溶解成1000ml,置冰箱內保存。乙液:取磷酸氫二鈉71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液61.45ml與乙液38...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例