維生素C對血液和尿液中某些檢測項目的干擾及避免措施
...+H2O甘油+脂肪酸(在脂蛋白酯酶作用下)甘油+ATP甘油-3-磷酸+ADP(在甘油激酶的作用下)甘油-3-磷酸+O2磷酸二羥丙酮+H2O(在甘油磷酸氧化酶的作用下)H2O2+4-氨基-安替吡啉+酚醌亞胺+4H2O(在過氧化物酶的作用下)中間產物H2O2和最終...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第12期急性有機磷農藥中毒160例救治分析
...位所吸引,而其肟基與磷原子有較強的親和力,因而可與磷酸化膽鹼酯酶中的磷形成結合物,使其與膽鹼酯酶的酯解部位分離,從而恢復了膽鹼酯酶活力。常用的藥物有解磷定和氯磷定,此外還有雙復磷和雙解磷,我院目前使用...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期換血治療有機磷中毒10例臨牀分析
...率,使患者生命功能得以迅速恢復。3討論患者吸收有機磷酸類後與人體內的膽鹼酯酶結合,使膽鹼酯酶失去水解Ach的能力,體內Ach堆積,引起一系列臨牀症狀,換血的目的就是儘快排出患者體內的毒劑,即排出體內有毒血液,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第7期第二節 N2膽鹼受體阻斷藥一骨骼肌鬆弛藥
...。 遺傳性血漿膽鹼酯酶活性降低的特異質病人和有機磷酸酯類中毒者對琥珀膽鹼高度敏感,易中毒,應提高警惕。國外報道3000人中有一人具有上述遺傳性缺陷,我國人可能少些,但仍應注意。特異質反應尚可表現爲惡性高...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學依諾昔酮的合成工藝改進
依諾昔酮(enoximone,1)爲磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑,用於充血性心力衰竭的治療。該藥於1989年上市。臨牀研究表明,該藥優於多巴酚丁胺,能迅速顯著地增加心臟作功,有效降低循環阻力,且對心律及血壓無明顯影響,不良反應甚少且易耐受,堪...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術第十一章 內分泌--第一節 概述
...化酶激活後,通過cAMP-蛋白激酶。可激海蔘10000個分子的磷酸化酶。另外,一個分子的促甲狀腺激素釋放激素,可使腺垂體釋放十萬個分子的促甲狀腺激素。0.1μg的促腎上腺皮質激素釋放激素,可引起腺垂體釋放1μg促腎上腺皮持...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生理學動物所研究發現cAMP/PKA信號對神經病靶酯酶的調節作用
...白及mRNA表達的增加;此外,細胞內cAMP增加可以促進甘油磷酸膽鹼(GPC)含量的增加,而cAMP含量的降低和PKA活性抑制可以降低細胞內GPC的含量;同時還發現,無論cAMP含量增加或降低還是PKA活性增加或降低都不能改變細胞內卵磷...
行業資訊;臨牀快報;神經科宮頸癌組織中PTEN基因表達及其臨牀意義
...對分子質量爲56000,分佈於細胞質中。PTEN蛋白具有雙特異磷酸酶活性,能使細胞內第二信使磷脂酰肌醇(3,4,5)三磷酸(PIP3)去磷酸化,抑制PI3K/AKT信號轉導途徑;抑制局部黏附激酶(FAK)去磷酸化;抑制絲裂酶原激活蛋白激酶(MAPK)...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第9期萬艾可或能用於治療心臟異常肥大
...心臟肥大程度。該藥物隨着動脈血液流動的身體各處干擾磷酸二酯酶(phosphodiesterases,PDEs),PDEs能分解環磷酸鳥苷(cyclicguanosinemonophosphate,cGMP)的信使分子,cGMP控制心肌細胞的生長。萬艾可能夠關閉PDE家族中PDE5的活性。當出現重要的...
行業資訊;臨牀快報;心胸外科萬艾可或用於治療心臟異常肥大
...心臟肥大程度。該藥物隨着動脈血液流動的身體各處干擾磷酸二酯酶(phosphodiesterases,PDEs),PDEs能分解環磷酸鳥苷(cyclicguanosinemonophosphate,cGMP)的信使分子,cGMP控制心肌細胞的生長。萬艾可能夠關閉PDE家族中PDE5的活性。當出現重要的...
行業資訊;臨牀快報;心胸外科