呋喃妥因片
...液中的活性較強,抗菌作用機制爲干擾細菌體內氧化還原酶系統,從而阻斷其代謝過程。【藥代動力學】本品微晶型在小腸內迅速而完全吸收,大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度...
藥品說明書醋羥胺酸膠囊
...【性狀】本品爲硬膠囊劑。【藥理毒理】醋羥胺酸系尿素酶競爭性抑制藥,具有與尿素相似結構的酰胺基,在體內與尿素酶生成螯合物,使該酶的活性受到抑制。尿素酶是尿路結石形成的生化誘發物。當它的活性受抑制後,尿素...
藥品說明書;抗感染藥醋羥胺酸膠囊
...【性狀】本品爲硬膠囊劑。【藥理毒理】醋羥胺酸系尿素酶競爭性抑制藥,具有與尿素相似結構的酰胺基,在體內與尿素酶生成螯合物,使該酶的活性受到抑制。尿素酶是尿路結石形成的生化誘發物。當它的活性受抑制後,尿素...
藥品說明書泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌...
藥品說明書來氟米特片
...唑類免疫抑制劑,其作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。體內外試驗表明本品具有抗炎作用。來氟米特的體內活性主要通過其活性代謝產物A771726(M1)而產生。【藥代動力學】本品口...
藥品說明書二巰丙醇注射液
...毒性作用消失爲止。本品的巰基與金屬結合的能力比細胞酶的巰基爲強,可預防金屬與細胞酶的巰基結合和使已與金屬絡合的細胞酶復活而解毒,所以在金屬中毒後應用越早越好。最好在接觸金屬後1~2小時內給藥,4小時內有用...
藥品說明書氨苯碸片
...作用機制與磺胺類藥物相似,作用於細菌的二氫葉酸合成酶,干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似,均可爲氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作爲二氫葉酸還原酶抑制劑。此外,本品尚具免疫抑制作用,可能與抑制皰疹樣皮炎的作用...
藥品說明書;抗感染藥亞甲藍注射液
...有效。對先天性還原型二磷酸吡啶核苷高鐵血紅蛋白還原酶缺乏引起的高鐵血紅蛋白血癥效果較差。對異常血紅蛋白M伴有高鐵血紅蛋白血癥無效。對急性氰化物中毒、能暫時延遲其毒性。【用法用量】靜脈注射。亞硝酸鹽中毒...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌...
藥品說明書辛伐他汀片
...的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血...
藥品說明書