注射用乳酸環丙沙星
...血藥峯濃度(Cmax)分別爲2.1mg/mL和4.6μg/mL。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液)中,組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥...
藥品說明書黃氧化汞眼膏
...。【藥理毒理】黃氧化汞屬於重金屬鹽類消毒防腐藥,與組織接觸後,能緩慢被組織蛋白質和鹽類溶解,不斷釋放出少量汞離子,產生抑菌作用,而且持續時間較長,但不能殺滅細菌。該離子能與蛋白質巰基結合,干擾巰基酶活...
藥品說明書鹽酸環丙沙星膠囊
...g/ml和2.5mg/ml,達峯時間(Tmax)爲1~2小時。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20~40%。血消除半衰期(T1/2b)爲4小時。可在肝臟部分代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服給...
藥品說明書地西泮片
...抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮受體相互作用下,主要在中樞神經各個...
藥品說明書鹽酸環丙沙星片
...g/ml和2.5mg/ml,達峯時間(Tmax)爲1~2小時。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%。血消除半衰期(T1/2β)爲4小時。可在肝臟部分代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服...
藥品說明書地西泮片
...抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮卓受體相互作用下,主要在中樞神經各個...
藥品說明書;安眠鎮靜類黃氧化汞眼膏
...。【藥理毒理】黃氧化汞屬於重金屬鹽類消毒防腐藥,與組織接觸後,能緩慢被組織蛋白質和鹽類溶解,不斷釋放出少量汞離子,產生抑菌作用,而且持續時間較長,但不能殺滅細菌。該離子能與蛋白質巰基結合,干擾巰基酶活...
藥品說明書;眼科用藥洛莫司汀膠囊
...氨甲酰化作用還可破壞一些酶蛋白,使DNA受烴化破壞後較難於修復,有助於抗癌作用。本品雖具烷化劑作用。但與一般烷化劑無交叉耐藥性,與長春新鹼、甲基苄肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對小鼠和兔子的試驗表明該藥物...
藥品說明書氧氟沙星膠囊
...7.0小時,蛋白結合率爲20%~25%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。本品主要以原形自腎排泄,少量(3%)在肝內代謝。口服24小時內尿中排出給藥量的75%...
藥品說明書葡萄糖酸依諾沙星注射液
...6小時,蛋白結合率爲18%~57%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄,48小時內給藥量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在體內代謝。膽汁排泄約18%。【適...
藥品說明書