經口感染幽門螺桿菌製備大鼠胃炎模型的研究
...的炎細胞只浸潤粘膜層有所不同。另外可見粘膜上皮細胞變性病竈,細胞腫脹而不規則,包漿內結構不清和消失,少數可見漿細胞和嗜酸細胞。表2 各組炎性細胞浸潤程度 (n)浸潤分級模型組炎細胞浸潤結束時結束後4周結...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國幽門螺桿菌研究反覆凍融對熒光實時定量PCR質粒標準品的影響研究
...板DNA5μl,加滅菌水至終體系25μl。PCR循環參數:94℃預變性2min,94℃變性10s,60℃延伸30s,共反應45個循環。在擴增結束後按同一條件分析數據,根據標準品生成標準曲線,確定各樣本的Ct值,引入標準曲線,記錄樣本的拷貝數。取...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2009年第10卷第10期早期手術治療脊髓損傷中央綜合徵的臨牀研究
...。超過受壓的細胞和空間代償能力,則細胞損傷、缺血、變性、凋亡或死亡,出現功能障礙。這一變化在椎體腫瘤患者身上體現明顯。但對於急性壓迫也會造成完全或部分脊髓斷裂,灰質損傷,白質的連續性中斷,單純減壓不能...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2007年第30卷第2期變性高效液相色譜進行HLA-DRB1配型的可行性研究
【摘要】爲了探討通過變性高效液相色譜(DHPLC)進行HLA-DRB1配型的可行性,選擇經PCR-SSP證實的20例HLA-DRB1相合及2例HLA-DRB1不相合的病人及其同胞供者的標本爲實驗對象,全部標本通過PCR擴增HLA-DRB1第二外顯子基因片段,PCR產物經...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文非放射性標記物BrdU研究進展
...消化時,可用甲醛固定,而不用Carnoy或乙醇。 3、DNA變性 BrdU摻入單鏈DNA鹼基序列須經酸、鹼、酶或加熱等打開DNA雙螺旋結構中的氫鍵,離子鍵和鹼基推積力使DNA雙鏈分離單鏈。DNA變性方式及程度直接影響標記效果,William...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學cDNA文庫構建策略及其分析研究進展
...列內的限制性內切酶酶切位點造成缺口或用NaOH處理使之變性,然後用2條基因特異性引物對重新線性化或變性的cDNA進行擴增。反式PCR的優勢在於,它採用了2條基因特異性引物,因此不易產生非特異性擴增。該方法可以快速、高...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第五節 RNA的結構與功能
...順序對雙螺旋的穩定性也有重大影響。 DNA在熱或其他變性劑的作用下,雙螺旋結構遭到破壞,雙鏈發生分離,即變性。變性DNA的某些理化性質和生物學性質隨之改變,如增色效應。核酸加熱變性過程中紫外光吸收值達到最大...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學分子生物學試驗方法探討二-瓊脂糖凝膠電泳技術
...由於電流太大會大量產熱,嚴重時,會造成膠熔化和DNA的變性。 常用的電泳緩衝液有EDTA(pH8.0)和Tris-乙酸(TEA),Tris-硼酸(TBE)或Tris-磷酸(TPE)等,濃度約爲50mmol/L(pH7.5~7.8)。電泳緩衝液一般都配製成濃的貯備液,臨用...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術聚合酶鏈式反應(PCR)擴增和擴增產物克隆
...選擇性體外擴增DNA或RNA的方法.它包括三個基本步驟:(1)變性(Denature):目的雙鏈DNA片段在94℃下解鏈;(2)退火(Anneal):兩種寡核苷酸引物在適當溫度(50℃左右)下與模板上的目的序列通過氫鍵配對;(3)延伸(Extension):在TaqDNA聚合酶合成D...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術人重組TFAR19蛋白對白血病細胞株HL-60的促凋亡效應①
...包涵體,在8mol/L尿素,20mmol/LGlysine-NaOH(pH10.0)中,37℃變性30min,將變性液稀釋至1mol/L尿素復性,以HAc/NaAc(pH4.5)調復性液pH爲8.5,凝血酶27℃孵育過夜,利用DEAE離子交換層析進行蛋白質純化,20mmol/LGlysine-NaOH/HAcNaAc(pH8.5)條件下上...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學