您是不是想找：
-
先天性家族性非溶血性黃疸
...1952年報道，系常染色體隱性遺傳，父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏，不能形成結合膽紅素，致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素，經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障，擴散入腦...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...1952年報道，系常染色體隱性遺傳，父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏，不能形成結合膽紅素，致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素，經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障，擴散入腦...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...1952年報道，系常染色體隱性遺傳，父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏，不能形成結合膽紅素，致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素，經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障，擴散入腦...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
喉癌
拼音：hóuái英文：carcinomaoflarynx概述喉癌（carcinomaoflarynx）發病率約佔全身腫瘤的1～5%，在耳鼻喉科領域中僅次於鼻咽癌和鼻腔，鼻竇癌，居第三位。好發年齡爲50～70歲。男性較女性多見，約爲8：1，以東北、華北和華東地區發...
疾病 -
Sipple綜合徵
...體、腺系腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
西普勒綜合徵
...體、腺系腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
雪潑綜合徵
...體、腺系腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
家族性嗜鉻細胞瘤病
...體、腺系腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
泡桐葉
...增強戊巴比妥的催眠作用和抗戊四唑的抗驚厥作用。4.抗癌作用：熊果酸在體外對培養的肝癌細胞有顯着抑制作用,並能延長荷艾腹水癌小鼠的生命。5.增強殺昆蟲劑作用：毛泡桐含泡桐素和芝麻素,此二成分對除蟲菊酯和烯丙除蟲...
中醫學；中藥學；中藥材 -
Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...體、腺系腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤