硫酸依替米星
...稱定,加水製成每1ml含0.5mg的溶液,取4ml置10ml量瓶中,加異丙醇2ml和鄰苯二甲醛試液1.0ml,用異丙醇稀釋至刻度,搖勻,置60℃水浴中加熱15分鐘,冷卻,濾過,量取濾液10μl,注入高效液相色譜儀,按峯面積歸一法計算其面積,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分農藥殘留分析的質量控制
...燥,過濾後,蒸餾。收集沸程爲76.5~77.5℃的餾分。或1000mL乙酸乙酯,加入100mL乙酸酐和10滴濃硫酸,加熱迴流4小時,蒸出後,再用碳酸鉀乾燥,過濾,再蒸餾,收集沸程爲76.5~77.5℃的餾分。 ⑼.乙腈:該溶劑由於毒性非常大,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例清熱解毒口服液含量測定方法
...中梔子苷的含量。薄層條件:硅膠GF254板,展開劑爲丙酮-乙酸乙酯-甲酸-水(5:5:1:1)。掃描條件:反射鋸齒法掃描,波長248nm,狹縫0.2×6mm,Sx=3。龐曉霞用RP-HPLC法測定清熱解毒口服液中梔子苷的含量。儀器:Spetra-Physics液相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高速逆流色譜經驗分享
...如說生物鹼用氯仿:甲醇:水(酸水),或者用正己烷:乙酸乙酯:甲醇:水。在低極性的化合物象揮發油,萜類可以用正己烷:甲醇:水,石油醚:甲醇:水等體系,皁苷一般用乙酸乙酯:正丁醇:水體系。以上我介紹了選擇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養步驟簡化收率提高——聯邦制藥舒巴坦匹酯合成研究展示新看點
...。 在第一條工藝路線中,舒巴坦匹酯的分離步驟是經乙酸乙酯萃取後,減壓蒸除溶劑,在甲醇和水中結晶。收率爲65%,產品色澤偏黃。第二條工藝路線是在酯化反應後濃縮反應液,經柱層析(50%乙酸乙酯/正己烷)分離得...
醫學教育;科教新聞鹽酸黃酮哌酯
...:白色結晶性粉末;無臭、味苦。在氯仿中溶解,在水或甲醇中略溶。在丙酮或乙醚中幾乎不溶,在冰醋酸中溶解。 鑑別:(1)取本品約10mg,加甲醇3ml溶解後,加鹽酸0.5ml,加鎂粉50mg,振搖,放置10分鐘,即呈橙黃色。(2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分大黃素的研究現狀和展望
...量草酸或檸檬酸,來抑制蒽醌的解離。洗脫劑常採用苯、乙酸乙酯和甲醇,以及它們的混合溶劑。 3.2.3聚酰胺色譜法聚酰胺通常對羥基蒽醌的分離效果較好。 3.2.4聚酰胺和葡聚糖凝膠色譜法對於蒽醌苷,一般採用聚酰胺...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第8期乙氧苯柳胺
...味。本品在丙酮中易溶,在氯仿中或醋酸乙酯中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲140~144℃。 鑑別:(1)取本品約0.1g,加無水乙醇2ml,微熱溶溶解後...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分葡萄糖酸依諾沙星
...狀:白色或類白色的粉末;無臭,味微苦;有引溼性。在甲醇或氯仿中溶解,在水或丙酮中微溶,在乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部,附錄ⅥC)爲202~207℃,熔融時同時分解 鑑別:(1)取約1mg,置...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分速效燒傷膏的薄層色譜鑑別
...公司)、三用紫外分析儀(上海寶山顧村電光儀器廠)。乙酸乙酯、甲醇、苯、異丙醇、氨水、鹽酸、三氯甲烷、石油醚(30~60℃)、甲酸乙酯、甲酸爲分析純,水爲去離子水。 2方法與結果2.1黃柏的鑑別取本品內容物20g,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第5期