阿法替尼可延長亞洲非小細胞肺癌患者總體生存期
...變類型(del19)的非小細胞肺癌亞洲患者接受GIOTRIF(阿法替尼)一線治療後的生存時間顯著長於接受化療者。 基於III期臨牀試驗LUX-Lung3研究數據的預先設定的亞組分析結果顯示,與伴有最常見EGFR突變類型(del19)[1]的亞洲NSC...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關孫燕:抗癌新藥埃克替尼治療肺癌療效更優越
本文轉自:《中國健康界》 “抗癌新藥埃克替尼Ⅲ期臨牀試驗爲一項多中心、雙盲的研究,並且與吉非替尼作對照。結果顯示,二、三線用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者療效不劣於吉非替尼,而安全性更優。現正進...
藥品天地;專業藥學;藥學研究歐洲批准阿法替尼爲肺鱗癌患者的新型口服治療方案
...司4月7日宣佈,歐洲委員會(EC)已批准Giotrif®(阿法替尼)的上市許可,可用於治療鉑類化療時或化療後病情惡化的晚期肺鱗癌(SQCC)患者。阿法替尼已經被批准用於治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。*勃林格殷...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞前列地爾注射液
...丁文或英文:LevofloxacinMesylateTablets 主要活性成分:含甲磺酸左氧氟沙星按左氧氟沙星(C18H20FN3O4)計應爲標示量的90.0~110.0%。 性狀:白色薄膜衣片,除去薄膜衣後顯類白色或微黃色。 鑑別:(1)取細粉適量(約相...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分我國自主研發的抗癌新藥埃克替尼完成Ⅲ期臨牀試驗
...會上,我國自主創新的小分子靶向抗癌新藥——鹽酸埃克替尼的Ⅲ期臨牀試驗結果公佈:“頭對頭”的比較研究顯示,其療效與常用進口靶向抗癌藥吉非替尼相當,安全性更具優勢。 鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體(EGF...
藥品天地;專業藥學;藥學研究和記黃埔醫藥抗癌新藥索凡替尼獲得國家藥監局新藥臨牀試驗批文
和記黃埔醫藥宣佈啓動其治療癌症的全新候選藥物索凡替尼的I期臨牀研究,第一例受試者於近日開始用藥。索凡替尼的新藥臨牀試驗申請通過國家藥品食品監督管理局綠色通道受理並獲得臨牀試驗批文。索凡替尼(HMPL-012)是由和...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關我國自主研發的靶向抗癌新藥療效獲得證實
...具有完全自主知識產權的小分子靶向抗癌創新藥鹽酸埃克替尼完成三期臨牀試驗,療效得到證實。鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體激酶爲靶標的新一代靶向抗癌藥,完全由我國科學工作者和腫瘤臨牀專家自主原創,經歷8年...
藥品天地;專業藥學;藥學研究美國OSI製藥警告厄洛替尼嚴重不良反應
...管理局(FDA)網站上發佈致醫療衛生人員的信,警告厄洛替尼(erlotinib,商品名:Tarceva/特羅凱)的嚴重不良反應。厄洛替尼單藥可用於治療先前接受過至少一種化療方案並且失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,也可以...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應HPLC法測定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片含量
【摘要】 目的建立測定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片中含量的高效液相色譜法。方法以C18(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,以緩衝溶液(取甲酸銨5.8g和辛烷磺酸鈉1.0g,加水1000ml溶解,用甲酸調pH值至2.6)—甲醇(75:25)爲流動相,...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第8期舒尼替尼致甲狀腺功能減退的研究進展
舒尼替尼(sunitinib)是一種口服多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑,可作用於血小板衍生生長因子受體、血管內皮生長因子受體以及FMS樣酪氨酸激酶3等,具有廣譜抗腫瘤活性。相對其他已經上市的單靶點藥物而言,舒尼替尼抑制多...
藥品天地;專業藥學;藥學研究