研究:解析中藥劑不良反應頻發原因
...中藥或天然藥物的單方或複方中提取有效物質製成的無菌溶液、混懸液或臨用前配成溶體的滅菌粉末、供注入體內的製劑。然而,從3年前的“魚腥草”事件,到去年的“刺五加”事件”、“茵梔黃”事件,再到今年3月的“雙黃...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應第三十一章 生物藥劑學
...般是脂溶性愈強吸收愈好,這種關係稱爲pH—分配學說。溶液中非離子組分是藥物的解離常數與消化道腔液pH的函數。其關係可用Hendessen-Hasselbalch緩衝方程式表示。 (2)溶出速率:藥物以片劑、膠囊劑、顆粒劑或混懸劑口服...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學高分子吸附劑及其在天然產物提取分離中的應用
...分離。樊振民等對三種常用的分離方法進行總結,並給出工藝流程,可分別得到弱鹼性生物鹼、中等鹼性生物鹼和強鹼性生物鹼。將此三種方法分別用於實際,可分別從麻黃草的稀鹽酸浸液中分離麻黃鹼和僞麻黃鹼,從洋金花的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例新塔花揮發油提取及包合工藝的研究
...藥物[3]。 揮發油在實驗室中常用的包合方法有飽和水溶液法、研磨法、超聲法、冷凍乾燥法等,結合實驗室條件及文獻的調研情況[4],確定本製劑研究中採用飽和水溶液法包合揮發油。通過單因素及正交試驗,以包合率及包...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2009年第9卷第9期正交設計法研究益復康口服液的最佳製備工藝
...備用。3.2人蔘皁苷的測定用HPLC法[3,4]。3.2.1對照品溶液的製備精密稱取人蔘皁苷Rb1對照品5.8mg,置10ml量瓶中,加甲醇溶解並稀釋至刻度,備用。3.2.2供試品溶液的處理精密取樣品5ml,置分液漏斗中,加正丁醇提取3次(15、10...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第6期菊苣醇提物對血糖作用的實驗研究
...州製藥廠生產,批號:980904,實驗前用蒸餾水配成0.125g/ml溶液;0.9%氯化鈉注射液:廣東大製藥廠生產,批號:990905。 1.4儀器PrecisionQ.I.D.TM手握型電子血糖儀,美國雅培製藥有限公司生產。 2方法及結果 2.1對四氧...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第20期半夏配方顆粒的製備工藝和含量測定*
...mg置50ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度。分別精密吸取該溶液0.2、0.6、1.0、1.4、1.8ml置於分液漏斗中,加水至2.0ml,再加入20ml pH6.0檸檬酸鈉緩衝液20ml,三氯甲烷20ml,1%溴麝香草酚藍溶液2ml,充分振搖,靜置0.5h,分取三氯甲烷...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第3期新複方大青葉片中大黃素、大黃酚含量測定方法研究
...柱:ProdigyODS3C18(250nm×4.6nm,5μm),流動相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),檢測波長:254nm。結果大黃素在21.2~127.2μg、大黃酚在34.4~206.4μg間有良好的線性關係(r1=0.9993,r2=0.9997),回收率分別爲99.50%、99.50%,RSD分別爲0.73%、0.56%...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第21期正交設計法研究舒脈寧注射液最佳精製工藝
...藝。主要考察因素爲:提取液的濃縮程度、含醇濃度、醇溶液的pH值、活性炭的用量等4個因素。每個因素選擇3個水平。列因素-水平表,見表1。表1舒脈寧注射液精製工藝因素-水平表2.2正交設計表的選擇本研究選擇4個因素,每...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第6期齊多夫定硬脂酸酯脂質體制備及處方設計與優化
...多夫定硬脂酸酯的質量比爲20:1,水相介質是10%的海藻糖溶液。結論按此優化處方及工藝製備的脂質體可獲得滿意包封率。【關鍵詞】齊多夫定硬脂酸酯;脂質體;正交設計Optimizationofthepreparationandprescriptionofzidovudinestearateliposomes ...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第6期