樹脂強化再生方法
...加入高於樹脂層10CM的3%-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時,然後進行淋洗通柱。繼用3-4倍樹脂體積同濃度的鹽酸溶液通柱,然後用淨水洗至接近中性;再用3%-5%的氫氧化鈉溶液浸泡4小時。最後淋洗通柱,用同濃度的3-4倍樹脂體積的氫氧化鈉溶...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術色譜及色質聯用的常見問題
...柱陰離子色譜保留時間的因素:分離柱樹脂的交換容量;淋洗液濃度;淋洗液pH。5、質譜儀中氧對燈絲壽命的影響:質譜儀中空氣或氧的本底氣壓高時,將會顯著縮短燈絲的壽命,當其分壓力達到10-8託時,燈絲壽命可能減少1至2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門固相萃取/等梯度高效液相色譜快速分析地表水中痕量多環芳烴化合物
...—液萃取過程中超純溶劑用量大和乳化現象;利用等梯度淋洗技術,實現了水中痕量多環芳烴化合物的快速分離,克服了以往梯度淋洗分離中的基線漂移和分析時間長的問題,每個樣品的分析時間小於15min;利用熒光檢測技術實...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文色譜詞彙(三)
洗脫(淋洗)劑eluant,eluent展開劑developer等水容劑isohydricsolvent改性劑modifier顯色劑color[developing]agent死時間t0,deadtime保留時間tR,retentiontime調整保留時間t‘R,adjustedretentiontime死體積V0,deadvolume保留體積vR,retentionvolume調整保留體積v...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門凝膠滲透色譜(GPC)在農藥殘留分析中的應用
...的柱層析的區別主要是:通常柱層析是利用填料、樣品和淋洗劑之間極性的差別來達到分離目的,而凝膠層析儀則是利用化合物中各組分分子大小不同而淋出順序先後也不同而達到分離目的的,淋洗溶劑的極性對分離的影響並不...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例大豆及穀物中氟磺胺草醚殘留量的測定
...柱:硅鎂吸附劑色譜預處理小柱,使用前先用5mL三氯甲烷淋洗。3.5 鹽酸(83mL/L):吸取8.3mL濃鹽酸,加水稀釋至100mL。3.6 氫氧化鈉溶液(4.0g/L):稱取0.4g氫氧化鈉,溶於水中,稀釋至100mL。3.7 硫酸鈉溶液(20g/L):稱取20g硫酸鈉,溶於水...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例土壤淋溶柱色譜中有機調節劑對保留的影響
...多環芳烴類化合物、8個農藥)在土壤淋溶柱色譜和較寬的淋洗劑(甲醇-水)組成範圍內容量因子(k′)與甲醇體積分數(φ)的關係。用自制加壓裝柱機將標準土壤幹法裝填成10mmi.d.×100mm的液相色譜柱,φ=0~0.80的等度淋洗劑的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例土壤淋溶柱色譜中有機調節劑對保留的影響
...多環芳烴類化合物、8個農藥)在土壤淋溶柱色譜和較寬的淋洗劑(甲醇-水)組成範圍內容量因子(k′)與甲醇體積分數(φ)的關係。用自制加壓裝柱機將標準土壤幹法裝填成10mmi.d.×100mm的液相色譜柱,φ=0~0.80的等度淋洗劑的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文大豆及穀物中氟磺胺草醚殘留量的測定高效液相色譜法
...柱:硅鎂吸附劑色譜預處理小柱,使用前先用5mL三氯甲烷淋洗。3.5 鹽酸(83mL/L):吸取8.3mL濃鹽酸,加水稀釋至100mL。3.6 氫氧化鈉溶液(4.0g/L):稱取0.4g氫氧化鈉,溶於水中,稀釋至100mL。3.7 硫酸鈉溶液(20g/L):稱取20g硫酸鈉,溶於水...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例基質固相分散技術在農藥殘留分析中的應用
...硅膠)研磨、混勻製成半固態物質,然後裝柱,用洗脫劑淋洗。根據分析物在聚合物/組織基質中的分散和溶劑的極性將分析物迅速分離。MSPD所用的填料與固相萃取(SPE)相同,但是作用的方式不同。MSPD中,固相載體在研磨過程...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文