關於徵求《醫療器械標準管理辦法(試行)》(徵求意見稿)意見的通知
...。 第三條 醫療器械標準分爲國家標準、行業標準和註冊產品標準。 (一)國家標準或行業標準是指需要在全國範圍內統一技術要求的標準。 (二)註冊產品標準是指由製造商制定,應能保證產品安全有效,並在產...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於徵求《保健食品命名規定(徵求意見稿)》意見的通告
... 國家食品藥品監督管理局藥品註冊司 二○○五年十二月十五日附件: 保健食品命名規定 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規中華人民共和國執業醫師法
...務委員會第三次會議通過)目錄第一章總則第二章考試和註冊第三章執業規則第四章考覈和培訓第五章法律責任第六章附則第一章總則第一條爲了加強醫師隊伍的建設,提高醫師的職業道德和業務素質,保障醫師的合法權益,保...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類中華人民共和國執業醫師法
...務委員會第三次會議通過)目錄第一章總則第二章考試和註冊第三章執業規則第四章考覈和培訓第五章法律責任第六章附則第一章總則第一條爲了加強醫師隊伍的建設,提高醫師的職業道德和業務素質,保障醫師的合法權益,保...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類中華人民共和國執業醫師法
...務委員會第三次會議通過)目錄第一章總則第二章考試和註冊第三章執業規則第四章考覈和培訓第五章法律責任第六章附則第一章總則第一條爲了加強醫師隊伍的建設,提高醫師的職業道德和業務素質,保障醫師的合法權益,保...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於發佈醫療器械註冊產品標準編寫規範的通知
...器械標準管理辦法》的規定,我局組織制定了《醫療器械註冊產品標準編寫規範》,現印發至你單位,請參照執行。附件:醫療器械註冊產品標準編寫規範國家藥品監督管理局二○○二年十一月七日附件醫療器械註冊產品標準編...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》的通告國食藥監注[2005]203號
國食藥監注[2005]203號 根據《保健食品註冊管理辦法(試行)》,爲指導、規範保健食品申報與評審工作,我局制定了《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》,自2005年7月1日起執行,現予以通告。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規中藥飼料添加劑的開發與應用
...管理職能部門(二)新獸藥研製(三)獸藥生產二、獸藥註冊辦法(一)獸藥註冊職能部門(二)新獸藥註冊(三)獸藥變更註冊三、獸藥產品批准文號管理辦法相關內容(一)獸藥文號管理職能部門(二)獸藥產品批准文號的...
醫源資料庫;醫源書店;藥學發達國家對關節置換技術之管理—兼談對我國關節置換技術管理的借鑑
...加。爲了正確地評估不同假體和不同手術類型效果,需要註冊數據庫來記錄長期的結果。 歷史經驗表明需要註冊系統對進入市場後的假體進行監督。2000年初2個假體被所在公司自發召回,第一個被召回的是zirconia股骨頭,因...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第6期關於規範輸液用無菌氣體瓶產品管理等問題的通知
...接到有關輸液用無菌氣體瓶產品(已經取得醫療器械產品註冊證書)的投訴舉報,反映該類產品中被充入高濃度氧氣,企業在銷售中宣傳該類產品通過靜脈給氧起到相應治療作用。經查,上述情況屬實。此外,還發現某些省局也...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規