日本科學家開發“分子快遞”技術
...反應地點。目前常用的運送微粒的技術依靠沿通道流動的水爲載體,但這樣的技術難以實現精確控制,而利用“分子快遞”技術,可將微小顆粒高效精確地搬運到目的地。作者:
醫藥經濟;生物技術;生物芯片液相色譜柱的分類
...合有機碳鏈。一般指C18、C8、苯基柱等,以甲醇、乙腈、水爲流動相。目前用的最多的色譜柱是反相色譜柱反相色譜柱填料合成技術用四乙氧基硅烷脫乙基聚合成硅膠,並脫去表面的乙基,換成H,即Si-OH基。並造成海綿狀孔型構造...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門建中顆粒含量測定方法
...用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水爲流動相;檢測波長爲230nm。理論板數按芍藥苷峯計應不低於2000。供試品溶液的製備:取裝量差異項下本品,研細,取約0.25g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例矮地茶含量測定方法(巖白菜素)
...LC法測定矮地茶及其製劑中巖白菜素的含量,一般以甲醇-水爲流動相系統。樣品一般用甲醇超聲處理。何樹芸等測定抗癆膠囊及矮地茶中巖白菜素的含量,採用Waters2695型高效液相色譜儀。色譜柱爲UPELCODiscoveryC18(250mm×4.6mm,5μm)柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例α-萘乙酸的分析方法研究
摘要:經過實驗檢測,發現採用以甲醇-水爲流動相的HPLC和GC法測定α-萘乙酸的結果偏高。通過改變HPLC法中的流動相併加入離子對試劑,可使α-萘乙酸原藥譜圖中分離出一個明顯的雜質峯。經過方法驗證及實驗對比,該法平均回...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例α-萘乙酸的分析方法研究
摘要:經過實驗檢測,發現採用以甲醇-水爲流動相的HPLC和GC法測定α-萘乙酸的結果偏高。通過改變HPLC法中的流動相併加入離子對試劑,可使α-萘乙酸原藥譜圖中分離出一個明顯的雜質峯。經過方法驗證及實驗對比,該法平均回...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文利巴韋林含量測定方法
...:精密稱取利巴韋林適量,配成含量約爲10μg/mL的水溶液,以水爲參比,按分光光度法,在190nm~300nm範圍內對上述兩種溶液分別進行自動掃描,測得利巴韋的最大吸收波長爲206.8nm,故選擇206.8nm爲測定波長。迴歸方程:C=20.7873A–0.01899,r=0.9999...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例青黴素V鉀及其製劑含量測定方法
...鈉溶液-0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液)(61:39)爲流動相A,以水爲流動相B;流速爲每分鐘1.5ml;檢測波長爲254nm。理論板數按藍色葡聚糖2000峯不低於700。青黴素V鉀片和青黴素V鉀膠囊的含量測定方法同青黴素V鉀。文獻報道的方法:丁...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例常用抗生素溶液
...10μg/ml50μg/ml四環素b5mg/ml(溶於乙醇)-20℃10μg/ml50μg/mla:以水爲溶劑的抗生素貯存液通過0.22μm濾器過濾除菌。以乙醇爲溶劑的抗生素溶液無須除菌處理。所有抗生素溶液均應放於不透光的容器保存。b:鎂離子是四環素的拮抗劑,...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器鹽酸納洛酮注射液
...加稀鐵氰化鉀試液5滴,搖勻,即呈綠色。(4)取本品以水爲空白,照分光光度法(按中國藥典1985年版附錄20頁)測定,在280±1nm的波長處有最大吸收,在263±1nm波長處有最小吸收。 檢查:pH值爲3.0~4.0(中國藥典1985年版附錄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分