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快速心律失常的藥物治療進展
...羅帕酮、美西律、莫雷西嗪等，但不宜使用有臟器毒性或不良反應的藥物，如奎尼丁、索他洛爾和胺碘酮。治療後果的評價以症狀減輕或消失爲判斷標準，不宜反覆作動態心電圖。 (二)有預後意義的室性心律失常 主要是...
合作平臺；醫學論文；外科論文；心臟外科學 -
淺談喹諾酮類藥物不良反應
【摘要】目的分析喹諾酮類藥物在臨牀應用中不良反應發生的情況，爲臨牀合理用藥提供參考。方法查閱相關文獻分析、歸納、總結。結果喹諾酮類藥物臨牀表現不良反應多，可累及人體多個系統。結論臨牀醫生在關注喹諾酮類...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2008年第8卷第1期 -
GluRS的人工進化
...性，大約是真正GluRS的千分之一，可見GluRS和GlnRS對各自底物的識別是極其精確而複雜的。這個問題變得越來越困難：GluRS和GlnRS是如何實現對底物的精確識別呢？DieterSöll課題組長期從事tRNA及aaRS的研究，這一問題也吸引了他們...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
常用中西藥物的配伍禁忌
...能與強心苷類藥物聯用因爲它們能增強人體對強心苷類藥物的吸收和蓄積，增強了毒性。 1.2不能與洋地黃類藥物合用因爲鈣離子能增強心肌收縮力，抑制Na+—K+ATP酶活性，從而增強洋地黃類藥物的作用和毒性。 2硃砂、輕...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2006年第7卷第8期 -
短氨基酸序列可用作無毒美白配方
...製劑——它們通過與酶的活性部位結合從而阻斷其與酶解物的作用。但與對苯二酚不同的是，它們對黑色素細胞（黑色素生成細胞）是無毒性的。P3、P4抑制蘑菇絡氨酸酶的有效性分別是對苯二酚的6倍和17倍，在對人類絡氨酸酶...
行業資訊；臨牀快報；皮膚病與性病 -
細胞色素P4502C9基因多態性對藥物代謝的影響
...P4502C9（CYP2C9）基因多態性，這些基因多態性的個體對藥物的代謝有明顯的差別。現就目前關於CYP2C9基因多態性的研究概況進行綜述，分析CYP2C9基因多態性產生的分子基礎，CYP2C9基因多態性對底物藥物代謝的不同影響,闡明基因多...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2007年第7卷第12期 -
天津工生所等1,3-1,4-β-葡聚糖酶結構研究取得進展
...cesthermophila的1,3-1,4-β-葡聚糖酶PtLic16A酶蛋白空結構及與底物的複合體結構。PtLic16A屬於糖苷水解酶GH16家族，最適溫度爲70°C，熱穩定性好。其結構爲典型的β-jelly-roll結構，表面形成凹槽結構，易於和底物的結合。通過對底物複合...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
耐氟喹諾酮淋球菌
...達，北美如美國、加拿大均觀察到淋球菌對氟喹諾酮類藥物的敏感性下降。WHO在西太區淋球菌抗生素敏感性監測規劃中建議環丙沙星敏感性判斷標準爲：最小抑菌濃度（MIC）≥1.0μg/ml爲耐藥；MIC在0.06μg~0.5μg/ml爲低敏；MIC≤0.03μg...
合作平臺；醫學論文；基礎醫學論文；微生物學 -
現代生物製藥工藝學——高等學校教材
...醫藥企業技術人員參考。目錄：第一章緒論第二章生物藥物的質量管理與控制第一節生物藥物的質量的評價第二節藥物質量標準第三節生物藥物的科學管理第四節生物藥物常用的定量分析法第五節基因工程藥物質量控制第六節新...
醫源資料庫；醫源書店；醫藥衛生教材 -
第三節 抗高血壓藥物的應用原則
...血壓藥物長期單獨使用後常會失效，如加大劑量又易引起不良反應而難以繼續應用，所以臨牀實踐中常採用聯合用藥，以增強療效及減少不良反應的發生。 2．高血壓危象及腦病時藥物的選用 宜靜脈給藥以迅速降低血壓...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學