甲氨蝶呤配伍中藥保守治療異位妊娠
...意效果。3.1甲氨蝶呤的藥理作用甲氨蝶呤是一種抗代謝類抗腫瘤藥物,可與二氫葉酸還原酶結合,使四氫葉酸形成障礙,干擾DNA合成,從而抑制腫瘤細胞的分裂和增生。研究表明滋養細胞對其高度敏感,應用甲氨蝶呤幾分鐘後可...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第21期反義寡核苷酸與反義顯像
【摘要】天然寡核苷酸作爲核酸藥物有許多缺陷。爲了改進藥學特性,人們已提出了許多骨架修飾的天然寡核苷酸的替代物,主要包括硫代寡核苷酸、混合骨架寡核苷酸和多肽核苷酸。本文綜述了它們的結構特點、穩定性和親和...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第8期;綜述奧沙利鉑聯合氟尿苷亞葉酸鈣雙通路化療治療轉移性肝癌的臨牀觀察
...rapy;metastaticlivercancer奧沙利鉑(Oxaliplatin,L-OHP)是新一代鉑類抗腫瘤藥,在結直腸癌治療中的地位已逐步確立,但在轉移性肝癌的應用,其劑量、配伍、毒性反應、給藥途徑及藥物療效尚待進一步研究。我科2001年7月~2004年6月應用...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第10期紫杉醇聯合LFP方案治療進展期胃癌臨牀研究
...鉑(≤20mg/m2)與5-FU合用,起到生化調節作用,可增強5-FU抗腫瘤效果[1]。Lopez應用DLF(DDP、LV、5-FU)方案治療晚期胃癌,有效率可達59%[2]。 近年來紫杉醇作爲一種新型抗癌藥在消化道腫瘤治療上受到廣泛重視。紫杉醇...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第1期TC與GP方案治療晚期肺鱗狀細胞癌臨牀療效觀察對比
...效率爲25%~54%[7~9]。吉西他濱是一種人工合成的嘧啶核苷類藥物,其主要抗癌機制是通過其代謝產物抑制核苷酸還原酶的活性來影響DNA的合成,而產生細胞毒作用,其單藥治療NSCLC的有效率爲20%~26%[10]。順鉑爲第一代鉑類...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第5期螺旋藻多糖對HSV-2糖蛋白gBmRNA表達的抑制作用
...2001,357:1513-1518. 3塗芳,楊芳,鄭文傑,等.螺旋藻多糖的研究進展.天然產物研究與開發,2005,17(1):115-119. 4於紅,張學成.螺旋藻多糖抗HSV-1作用的體外實驗研究.高技術通訊,2002,12(9):65-69. 5LeeJB,HayashiT,HayashiK,etal.Furtherpurificat...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第4期核苷(酸)類抗病毒2年後改成中成藥抗病毒治乙肝療效觀察
【摘要】目的探討核苷(酸)類抗病毒藥停藥方法,探討“降階梯”停藥法療效。方法初3個月予拉米夫定和阿德福韋酯聯用,後再選取其中一種維持至2年,2年後治療組A改用“雙虎清肝顆粒+葉下珠膠囊+黃芪精口服液”治療6個月再...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2010年第7卷第3期外放療同步FOLFOX-4方案化療治療中晚期食管癌臨牀觀察
...謝藥,廣譜抗癌藥物,主要抑制S期細胞,能阻止嘧啶類核苷酸的形成,在體內經代謝產生兩種活化代謝產物,分別阻斷DNA與RNA的形成。它與奧沙利鉑聯合應用具有互補作用,增強抗癌效果。由於5-FU的半衰期比較短,爲週期特異...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2007年第5卷第7期反義核酸技術及其在寄生蟲學中的應用進展
...抑制作用,另一方面具有切割靶mRNA的催化作用。核酶在抗腫瘤、抗病毒方面具有十分誘人的前景,第一個應用核酶進行艾滋病基因治療的臨牀計劃已獲准,核酶作爲一種遺傳信息藥物,在腫瘤基因治療中必將日益受到重視。 ...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;寄生蟲學XPG基因多態性與奧沙利鉑對晚期胃癌療效的相關性
...EPCR技術檢測92例晚期胃癌病人外周靜脈血DNA的XPG基因的單核苷酸多態性(SNP)分型。比較3種基因型與病人的2週期化療臨牀療效的關係。結果92例病人的C/C、T/T、C/T基因型分別佔51.09%、38.04%、10.87%。C/C與T/T+C/T基因型化療有效率分...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第2期