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阿奇黴素片
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4...
藥品說明書 -
阿奇黴素膠囊
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4...
藥品說明書 -
酞磺胺噻唑片
...的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後僅少量吸收，約95%殘留在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其抑菌作用，僅5%緩慢水解...
藥品說明書；抗感染藥 -
阿奇黴素糖漿
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4...
藥品說明書 -
酞磺胺噻唑片
...的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸（DNA）的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後僅少量吸收，約95%殘留在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其抑菌作用，僅5%緩慢水...
藥品說明書 -
阿奇黴素幹混懸劑
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4...
藥品說明書 -
注射用乳糖酸阿奇黴素
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g，連續2～5日，平均血漿峯濃度（Cmax）爲3.63±1.60μg/ml，平均血漿谷濃度（Cmin...
藥品說明書 -
肌苷口服溶液
...JiɡɑnKoufuronɡye本品主要成份爲肌苷，其化學名稱爲：9b-D-核糖次黃嘌呤。結構式：（參見肌苷膠囊）分子式：C10H12N4O5分子量：268.23【性狀】本品爲無色或微黃色液體。【藥理毒理】本品能直接透過細胞膜進入體細胞，活化丙酮...
藥品說明書 -
阿奇黴素混懸劑
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4...
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注射用門冬氨酸阿奇黴素
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g，連續2～5日，平均血漿峯濃度（Cmax）爲3.63±1.60mg/ml，平均血漿谷濃度（Cmin...
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