葛根素
...、3'-甲氧基葛根素和內標物質峯的分離度應符合要求。校正因子的測定取葛根素對照品適量約10mg,精密稱定,置10ml量瓶中,按流動相配比先加乙醇1.3ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,製成每1ml中約含1.0mg的溶液,作爲對照品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分曲安西龍
...不低於2500,曲安西龍峯和內標物質峯的分離度應大於3.5.校正因子測定取曲安西龍對照品適量,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中含0.16mg的溶液,作爲對照品溶液,另取氫化可的松,加流動相製成每1ml中含20μg的溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分阿尼西坦
...於1500,阿尼西坦峯和內標物質峯的分離度應符合要求。校正因子測定取阿尼西坦對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇15ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液;另取培他米松約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分丁酸氫化可的松
...600,丁酸氫化可的松峯和內標物質峯的分離應符合要求。校正因子測定取經105℃乾燥2小時的丁酸氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.26mg的溶液,作爲對照溶液,另取甲基睾丸素,加甲醇...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分氣相色譜法測定聚氨酯塗料中的遊離甲苯二異氰酸酯
...、160℃分別老化2h,再升至185℃老化到基線走直爲止。A7.3校正因子測定A7.3.1配製內標物溶液:稱取1.0g(精確至0.0002g)十四烷,放入乾燥的容量瓶中,用無水乙酸乙酯稀釋至100ml。A7.3.2配製甲苯二異氰酸酯溶液:稱取1.0g(精確至0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文炎症是心房纖顫的危險因素.
...四分位數(3.41mg/L)的患者房顫發生率更高(7.4%:3.7%,校正過的OR爲1.8,95%CI從1.2至2.5,P=0.002)。基礎狀態無房顫的5491個病人,897(16%)在隨訪過程中得了房顫。CRP的基礎水平是以後是否會發生房顫的預兆(CRP第四四分位...
行業資訊;臨牀快報;心胸外科血壓和C-反應蛋白是未來心血管疾病的預知者
...<3mg/L相比,婦女血壓大於等於160/95mmHg和CRP大於等於3mg/L,校正過的危險爲8.31(95%CI,4.44到15.55,P<0.0001)。以CRP水平是否大於3mg/L和血壓水平是否大於130/85mmHg爲標準,將參加者分爲4組。校正過的危險因子如下:低CRP水平/低血壓...
行業資訊;臨牀快報;心胸外科酮康唑洗劑
...低於2000。酮康唑峯和內標物質峯的分離度應符合要求。校正因子的測定取鄰苯二甲酸二丁酯適量,加甲醇製成每1ml中含8mg的溶液,作爲內標溶液。另取酮康唑對照品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加二氯甲烷-甲醇(1:1)25ml,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鬼臼毒素
...於30000,鬼臼毒素峯與內標物質峯的分離度應符合要求。校正因子測定取鬼臼毒素對照品約10mg,精密稱定,置10ml瓶中,加甲醇溶解並稀釋到刻度,搖勻,作爲對照品溶液;精密稱取大豆甙元20mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解並稀...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分反相高效液相色譜法和氣相色譜法測定鹽酸芬氟拉明片含量的比較研究
...A.對照品 B.樣品1.正十四烷(內標) 2.鹽酸芬氟拉明3.2 校正因子測定 精密稱取經105℃乾燥至恆重的FH對照品約50mg(2份),置10mL量瓶中,精密加入0.4%正十四烷氯仿液5.0mL,溶解,在上述給定的色譜條件下取樣測定,記錄色譜圖,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文