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銅綠假單胞菌的GM-PFGE分型的研究
...性狀及藥物抗性之間無明顯對應關係。當2菌株GM-PFGE圖譜條帶相似係數大於80%時，爲同一菌株的不同克隆亞型，當相似係數在25%～70%之間時，則爲不同菌株。結論 GM-PFGE分析可顯示染色體結構的區域多型性,其重複性好，分辨率...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
腎上腺素誘導瘢痕成纖維細胞凋亡的實驗研究
...行1.5%（含B0.5μg/ml）瓊脂糖電泳，凝膠成像系統下觀察DNA條帶並拍照。 1.6統計學分析數據以ˉx±s表示，採用SPSS10.0軟件建立數據庫，實驗數據進行單因素方差分析。 2結果 2.1腎上腺素作用24h瘢痕成纖維細胞的形態特徵腎上...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第24期；論著 -
BPDE誘發16HBE惡性轉化過程中eIF3p36的表達變化
...R擴增產物經2%低熔點瓊脂糖凝膠電泳後在紫外燈下觀察其條帶大小。於紫外燈下切割目的條帶，並用QIAquickGelExtractionKit試劑盒回收純化。用OD260測定值和片段長度數據換算出濃度（copy-1μl），再按(1×104，1×105，1×106...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2008年第8卷第9期 -
免疫微球檢測金黃色葡萄球菌與鏈球菌研究
...IgG分子都被有效地固定在相應磁性微球表面。圖4中蛋白條帶顯示出每種磁性微球的表面固定人IgG分子量幾乎相同。 2.4不同免疫磁性微球親和捕捉病原菌效果實驗分析 三種磁性微球都不能捕獲任何細菌（圖5a，c），而三...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2008年第8卷第2期 -
以緊密連接蛋白爲靶標開發藥物
...可能導致TJ屏障功能障礙。Claudin在外側膜形成異型和同型條帶，相鄰的條帶彼此聯合，從而形成TJ屏障。條帶中24個Claudin家族成員的組合對於TJ屏障性質具有關鍵性決定作用，其比例發生改變可引起TJ屏障遺漏結構的形成。這表明...
行業資訊；臨牀快報；細胞分子與蛋白質組 -
小鼠次級淋巴組織趨化因子基因的克隆及真核表達載體的構建ˇ
...菌，用mSLC特異引物做菌落的質粒PCR擴增出400bp左右的特異條帶（圖3）。用NheI/NotI雙酶切，可切得約5.4kb和2kb的兩條帶（圖4），其中2kb條帶爲mSLC-GPI-Fc片斷;用NheI/EcoRV雙酶切可獲得約7kb和400bp的兩條帶（圖5），其中分子量在400bp位...
合作平臺；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2004年第3卷第11期；論著 -
致瀉性大腸桿菌中發現小腸結腸炎耶爾森菌毒力島
...與小腸結腸炎耶爾森菌WA菌株的fyuA探針雜交出大小一致的條帶，與irp1和irp2探針雜交出不同的帶型。結論 ESIEC菌含有小腸結腸炎耶爾森菌的HPI，且有變異現象。ESIEC和EAEC的關係還有待於進一步的研究。Thehigh-pathogenicityislandofYersin...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
載脂蛋白Ｅ基因多態性與早發冠心病遺傳關係研究
...in,再以蒸餾水沖洗凝膠數次，以顯色液還原銀顆粒，直至條帶清晰，並根據電泳圖譜進行ApoE基因分型。 1.3統計學處理 統計分析採用SPSS/PC軟件，apoE基因頻率採用頻率計數法計算，組間基因型及等位基因頻率比較採用χ2...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2008年第8卷第1期 -
人FasL分子的克隆、表達及多抗製備
...和素標記系統進行檢測，DAB（0.6 mg／ml）顯色，至目的條帶染色清晰時終止反應。 2 結果 2.1 PCR擴增hFasL DNA片段 用設計的兩條引物從pBX-hFL質粒上擴增出了540 bp大小的DNA片段，與預期分子量大小相符（見圖1）。 ...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
突變的大腸癌線粒體DNA轉染NIH3T3及LST細胞的研究
...解。PCR產物的瓊脂糖凝膠電泳可見一條清晰的特異性擴增條帶，其大小與理論預期值相符，爲1119bp大小片斷。 2.2測序結果SW480，LOVO，HT29細胞株的mtDNAD—環區基因序列，檢測出分別有10、9、8位突變點。將腫瘤組織線粒體DNAD—...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代內科學雜誌；2006年第3卷第5期