中性粒細胞鹼性磷酸酶活性定量測定法
...保存。 c.碳酸-重碳酸鹽緩衝液: A液 稱取無水碳酸鈉2.12g,溶於重蒸餾水100ml,配成0.2M無水碳酸鈉溶液。 B液 稱取碳酸氫鈉1.68g,溶於重蒸餾水100ml,配成0.2M碳酸氫...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術雙波長薄層掃描法測定烏靈膠囊中多糖的含量
...立雙波長薄層掃描法測定烏靈膠囊中多糖的含量方法:以無水葡萄糖爲對照品,掃描條件爲測定波長510mn,參比波長610mn。結果:用該方法測定烏靈膠囊中多糖的含量,操作簡便,結果可靠,重複性好。迴歸方程A=9769.13C-1425.19,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文克菌丹、乙酯殺蟎醇、百菌清和滅菌丹檢測方法
...按上述同樣操作,合併正己烷於上述三角瓶中,加入適量無水硫酸鈉,不時振盪、混勻,放置15分鐘後,濾入磨口減壓濃縮器中。再用20mL正己烷洗滌三角瓶,以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物,重複操作兩次,合併兩次洗滌液於減...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氫溴酸右美沙芬分散片
...化鈉溶液5ml,用正已烷10ml提取3次,合併]正已烷液,加無水硫酸鈉適量,脫水,濾過;濾液置80℃水浴上蒸乾,放冷後,殘渣加氯仿15ml使溶解,照旋光度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅥE)測定,應呈右旋。(3)取細粉適...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分阿維A
...質避光操作。取本品適量,加二甲基亞碸約5ml溶解後,加無水乙醇稀釋製成每1ml中含5μg的溶液作爲供試品溶液;精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作爲對照溶液。照含量測定項下的方法試驗...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分美息僞麻片(夜用片)
...358mg;含鹽酸僞麻黃鹼(C10H15NO·HCL)應爲27.0~33.0mg,含無水氫溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr)應爲13.5~16.5mg;含鹽酸苯海拉明(C17H21NO·HCl)應爲22.5~27.5mg。對乙酰氨基酸325g鹽酸僞麻黃鹼 性狀:薄膜衣片,除去薄膜衣後顯白色...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分蒿甲醚膠囊
... 鑑別:(1)取本品適量(約相當於蒿甲醚20mg),加無水乙醇20ml使溶解,過濾,取濾液,加碘化鉀10mg,振搖,必要時微熱,溶液應顯淡黃色。(2)取本品適量(約相當於蒿甲醚20mg),加無水乙醇20ml使溶解,濾過,取濾液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分氣相色譜和氣相色譜—質譜法測定食品中乙草胺殘留
... 乙腈、環己烷、丙酮、乙酸乙酯、正己烷均爲分析純。無水Na2SO4(分析純,650℃烘4h)。乙草胺(純度≥98%,Sigma公司)。 2.2標準溶液的配製 準確稱取(精確至0.1mg)適量的乙草胺標準品,用正己烷配成濃度爲1000mg/L的標...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文輸血用1號抗凝液
...枸櫞酸鈉:對照品溶液的製備精密稱取在90℃乾燥3小時的無水枸櫞酸對照品製成每1ml中含枸櫞酸0.15mg的水溶液,即得。供試品溶液的製備精密量取本品5ml,置100ml量瓶中加水稀釋至刻度,搖勻;精密量取15ml置100ml量瓶中,加水稀...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分哈西縮松塗膜
...透明液體。 鑑別:取適量(約相當於哈西縮松2mg)加無水乙醇20ml,置水浴上加熱並攪拌均勻後,室溫放置30分鐘,經裝有無水硫酸鈉10g的漏斗濾過,用無水乙醇洗滌燒杯及漏斗,洗滌併入100ml量瓶中,並用無水乙醇稀釋至刻...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分