HCMV,你該知道的新單詞
...HCMV後,可造成流產、早產、死胎、胎兒宮內發育遲緩、新生兒肝炎、肺炎、嬰兒先天畸形等。發達國家新生兒HCMV感染的發生率約爲1.2%,發展中國家約爲2%。被感染的新生兒中,約10%在出生時表現出明顯的出生缺陷、聽力損傷症...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中關村研製成功全球首張檢測致聾基因芯片
“我們的孩子將來聽力正常的機率很大。”說這話的,是朝陽區的一對新婚夫婦。他倆自小耳聾,非常想要孩子,但又擔心將耳聾遺傳給孩子。經過一項名爲“致聾基因篩查”的新技術檢測,確認他們兩人的耳聾致病基因不一樣...
醫藥經濟;生物技術;生物芯片楊玲:追逐人類健康的基因夢
...防治上發揮了重要作用。楊玲與團隊還在天津同步進行了新生兒聽力和耳聾基因聯合檢測,在對10餘萬例耳聾基因檢測中,基因突變攜帶率5.64%,陽性發現216例,這些新生兒通過用藥警示能避免“一針致聾”悲劇的發生,或早期...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組中國啓動重大出生缺陷和遺傳病調查工作
...、全國產前篩查和診斷網絡、全國新生兒篩查網絡、全國聽力篩查等工作網絡,主要圍繞我國常見的79種出生缺陷和遺傳病進行基礎調查與資源收集:(1)中國重大出生缺陷流行病學調查及生物資源收集;(2)中國重大精神神...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組計劃生育和婦幼保健一體化管理與服務的體會
...圖室、乳檢室等。社會保健科負責婚姻保健、婦女保健、新生兒疾病篩查、聽力篩查,爲計劃生育技術服務提供了雄厚的技術保障。 1.3完善目標責任制縣計劃生育局將計劃生育技術服務的工作目標和要求下達給計劃生育服務...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第8期;醫院管理韓東一:在防聾治聾征途上拓荒前行
...ip;如此之多不得不生活在無聲世界的不幸者,構成了中國聽力殘疾人口的驚人規模。剛剛率領同事摘得2007年度中華醫學科技獎二等獎的解放軍總醫院耳鼻咽喉頭頸外科主任、耳鼻咽喉研究所副所長韓東一教授告訴我們,目前,...
醫學教育;人物專訪藥物性耳聾與DNA突變有關測基因可預防
...經可以利用耳聾基因檢測方法和測試平臺,對孕期母親、新生兒或用藥前檢測,大量減少藥物性耳聾的發生。解放軍總醫院聾病分子診斷中心主任戴樸教授介紹,目前我國有聽力殘疾的個體超過2000萬,兒童聽力障礙者80萬,這些...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組耳聾基因診斷——揭示耳聾背後的祕密
先天性耳聾是最常見一種感覺系統疾病,在新生兒中的發病率高達1%,隨着我國新生兒聽力篩查工作的開展,耳聾的早期發現、早期診斷以及早期干預已經得到越來越多人的重視和認同,在先天性聾兒中遺傳因素佔50%,近10年來...
行業資訊;臨牀快報;耳鼻喉科早產兒92例臨牀分析
...討早產兒疾病相關因素,積極採取防治措施,進一步降低新生兒的死亡率,提高生存質量。現將92例早產兒病例進行臨牀綜合分析如下。1資料與方法1.1一般資料1.1.1出生情況選擇近6個月收治的均爲出生30min到2h的早產兒92例,其中...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2008年第5卷第1期轉化醫學B2B醫療新模式聚焦重大疾病
...令人難忘:中國共有嚴重聽力障礙患者2780萬。每年有30000新生兒患重度或極重度耳聾出生。另有相當比例的嬰幼兒患遲發性聽力下降,每年新發耳聾患兒8萬名。解放軍總醫院提供的我國耳聾遺傳概況數據表明,每1000個兒童裏,...
醫學教育;學術活動