放射性藥物的質量控制
...gyàowùdezhìliàngkòngzhì英文:radiopharmaceuticalqualitycontrol1.放射性藥物是核醫學用於患者機體內外放射性示蹤劑的總稱,包括從單純核素及其簡單無機鹽,到通過不同方式標記的複雜生物大分子,如蛋白、抗體等。使用放射性藥物...
護理中心管理規範(試行)
...事須經執業註冊方能開展的專業活動的;2.出現重大責任事故的;3.未參加衛生計生行政部門或質控中心實施的醫療質量、醫療安全管理與控制工作的,拒絕接受衛生計生行政部門和質控中心的業務指導與監管的;或者質量評價...
法規文件食品藥品行政處罰程序規定
...行政處罰程序規定》於2014年3月14日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年4月28日(國家食品藥品監督管理總局令第3號)公佈,自2014年6月1日起施行。2003年4月28日公佈的《藥品監...
部門規章醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...原則。第十七條麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品應當嚴格按照相關行政法規的規定存放,並具有相應的安全保障措施。第三章藥品調配和使用:第十八條醫療機構應當配備與藥品調配和使用相適應的、依法經...
管理辦法;法規文件甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...,從事藥品經營活動。國家對經營麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫療用毒性藥品、蛋白同化製劑、肽類激素和預防性生物製品(含疫苗)等另有規定的,從其規定。第七條藥品經營範圍按照下列規定予以覈定:麻醉藥品、...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...:jiāngsūshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《江蘇省藥品監督管理條例》2007年11月30日由江蘇省第十屆人民代表大會常務委員會第三十三次會議通過,根據2010年9月29日江蘇省第十一屆人民代表大會常務委員會第十七次會議《關於修改...
管理條例;法規文件濟南市醫療器械使用管理若干規定
...投入使用。第十八條醫療器械使用單位發生醫療器械質量事故的,應當在24小時內向所在地食品藥品監督管理部門和相關行政管理部門報告。醫療器械使用單位發現疑似醫療器械不良事件的,應當在10日內向所在地食品藥品監督...
法規文件大型醫用設備配置許可管理目錄(2023年)
...目錄(國家衛生健康委負責配置管理):一、重離子質子放射治療系統二、高端放射治療類設備[包括磁共振引導放射治療系統、X射線立體定向放射外科治療系統(含Cyberknife)]三、首次配置的單臺(套)價格在5000萬元人民幣及...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療設備食品生產許可管理辦法
...全自查、從業人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。申請人委託他人辦理食品生產許可申請的,代理人應當提交授權委託書以及代理人的身份證明文件。第十四條申請保健食品、特殊醫...
法規文件;部門規章撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...iáoqìxièjiāndūguǎnlǐguīdìng《撫順市藥品和醫療器械監督管理規定》由2009年3月19日撫順市人民政府第10次常務會議通過,2009年3月30日撫順市人民政府令第139號發佈,2009年5月1日起實施。撫順市藥品和醫療器械監督管理規定第一...
法規文件