凝膠滲透色譜淨化、氣相色譜、質譜法同時測定金銀花中33種農藥殘留組分
...,乙酸乙酯環己烷(1∶1,V/V)爲流動相,流速5mL/min,收集17~36min流出物95mL,用EVAⅢ自動濃縮儀濃縮至5mL,乙酸乙酯環己烷(1∶1,V/V)定容至0.5mL,供GCMS測定。 2.3色譜質譜條件DB5ms毛細管柱(30m×250μm,0.25μm)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例超臨界C02萃取結合柱色譜分離蘿芙木生物鹼
...和壓力下進行超臨界CO2提取,乙醇爲夾帶劑,萃取完畢,收集萃取物,備用。1.2.2利血平測定方法 (1)色譜條件 美國VarianProstar液相色譜儀;手動進樣器;色譜柱:u—BondpakC183.9mm×l00mm不鏽鋼柱;流動相爲V(甲醇):V(...
藥品天地;專業藥學;藥學研究反相HPLC法測定9種薯蕷的皁素含量
...理的利用。本研究根據薯蕷屬在湖南省的資源分佈情況,收集了2002年實地調查採到的9個品種野生種質,並在湖南中醫學院藥用植物園趨同栽培1年,對栽培1年後各品種薯蕷皁苷元平均含量進行測定,比較不同種類間的含量高低...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第6期解熱寧顆粒製備工藝的研究
...泡4h,水煎3次,各1.5h,合並煎液,濾過。減壓濃縮後,相對密度1.10(80℃熱測)。加95%乙醇使含醇量達70%,放置冰庫冷藏24h,取冷藏液濾過,沉澱再加75%乙醇提取,放置冰庫冷藏24h,取冷藏液濾過,沉澱再加75%乙醇提取放置冰...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;藥物臨牀顆粒劑溶化性和菌檢問題的解決方法
...煮時間加水煎煮2次,合並煎液,濾過,濾液濃縮至規定相對密度,除特別規定水沉外,加乙醇使含醇量爲60%,靜置使沉澱,取上清液,回收乙醇並濃縮至適量的稠膏。 由於有乙醇的消毒作用,用乙醇沉澱的品種不存在菌檢不...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第7期HPLC測定抗病毒口服液中連翹苷的含量
...1~1.5cm)用水30ml沖洗,棄去洗液,再用70%乙醇80ml洗脫,收集洗脫液,濃縮至幹,殘渣用50%甲醇溶解後移入10ml量瓶中,並稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,即得。 2.4陰性對照品取本藥處方中除連翹外的所有藥...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第1期;藥物與臨牀消斑顆粒質量標準的研究
...次,棄去乙醚液,水層用水飽和正丁醇提取2次,20ml/次,合並正丁醇液,水浴揮幹,殘渣加甲醇2ml溶解,作爲供試品溶液。取缺制何首烏的陰性樣品5g,同法制成制何首烏陰性供試品溶液。另取2,3,5,4ˊ-四羥基二苯乙烯2O...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定大豆中喹禾糠酯農藥的殘留量
...-石油醚(體積比爲95:5)混合溶液淋洗,棄去前5mL淋洗液,收集以後流出的淋洗液,在4O℃下減壓濃縮至近幹,用氮氣流吹乾後準確加入甲醇定容至lmL,供HPLC測定。2結果與討論2.1提取方法的選擇分別對大豆的提取方式與條件進行...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複方斷血流膠囊的製備及臨牀藥效研究
...適量加水煎煮2次,每次2h,合並濾液,濾過;濾液濃縮至相對密度爲1.15(熱測),加乙醇17倍量,充分攪拌,靜置24h;取上清液減壓濃縮成稠膏狀,乾燥成幹浸膏,加輔料適當,制成粉末,分裝於空心膠囊內即得。 2質量標準 ...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第2期腦靈片對青木香減毒作用的初步研究
...0.6g,置於200ml燒杯中,加120ml自來水,煎煮30min,過濾,收集濾液,殘渣加80ml自來水,煎煮30min,過濾,收集濾液,合並2次濾液,置於水浴上,濃縮至幹。用適量的無水乙醇溶解並完全轉移至10ml的量瓶中,加無水乙醇至刻度,搖...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第9期