過敏性脈管炎和肉芽腫病
...胞及淋巴細胞的浸潤,但數量較少。吞噬細胞和巨細胞在慢性損傷期較爲常見。在疾病的早期嗜酸性粒細胞浸潤明顯,而在癒合階段嗜酸性粒細胞的浸潤明顯減少。壞死性血管炎、肉芽腫和嗜酸性粒細胞浸潤在同一活檢標本中很...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病無皮疹或內臟型肥大細胞增生病
...見,一般認爲是對細胞損傷的防禦性反應的一部分。許多慢性炎症疾病,包括異位性皮炎及扁平苔蘚也可引起肥大細胞增多,但與發病無關。目前認爲本病是累及肥大細胞系的網狀內皮系統腫瘤,與組織細胞增生症相提並論。兩...
疾病;皮膚性病科慢性特發性低鉀血癥
...變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血症、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病過敏性血管炎和肉芽腫病
...胞及淋巴細胞的浸潤,但數量較少。吞噬細胞和巨細胞在慢性損傷期較爲常見。在疾病的早期嗜酸性粒細胞浸潤明顯,而在癒合階段嗜酸性粒細胞的浸潤明顯減少。壞死性血管炎、肉芽腫和嗜酸性粒細胞浸潤在同一活檢標本中很...
疾病系統型肥大細胞增生病
...見,一般認爲是對細胞損傷的防禦性反應的一部分。許多慢性炎症疾病,包括異位性皮炎及扁平苔蘚也可引起肥大細胞增多,但與發病無關。目前認爲本病是累及肥大細胞系的網狀內皮系統腫瘤,與組織細胞增生症相提並論。兩...
疾病;皮膚性病科竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病
...或先後腫大,這與NHL和Castleman病極爲相似,應引起注意。慢性炎症徵象:臨牀上可見到發熱、貧血、中性粒細胞升高、血沉增快及多克隆高免疫球蛋白血症等炎症徵象。結外病變:約1/4患者可伴有結外病變,常見爲皮膚、上呼吸...
疾病;血液科;白細胞疾病超敏反應性呼吸疾病的免疫治療
...後視病情變化,逐漸減量至停藥,同時予以對症治療。對慢性病例已發生肺纖維化者,激素僅對尚存的炎症有效,對已形成的纖維化或蜂窩肺無效。(5)嗜酸粒細胞綜合徵(表1)單純型肺嗜酸粒細胞增多症,症狀輕微,一般對...
醫療技術名Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病
...淋巴肉芽腫病X;淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血症;慢性多潛能性免疫增生綜合徵分類:風溼科其他系統疾病引致的關節病ICD號:M14.8*概述:免疫母細胞性淋巴腺病(immunoblasticlymphodenopathy)是一種與自身免疫有關的淋巴母...
疾病絲蟲病
...相似,急性期爲反覆發作的淋巴管炎、淋巴結炎和發熱,慢性期爲淋巴水腫和象皮腫,嚴重危害流行區居民的健康和經濟發展。診斷:以實驗室檢查爲標準,從外周血液、乳糜尿、抽出液中查出微絲蚴和成蟲即可確診。辨證分型...
絲蟲病;寄生蟲病;寄生蟲;中醫病名;中醫診斷學;中醫內科學;中醫學;疾病醛固酮缺乏症
...乏症多見於50~70歲之間,臨牀上多表現爲不能解釋的、慢性無症狀高鉀血症;先天性原發性醛固酮缺乏症於新生兒或嬰幼兒期起病,可有嚴重的失水、低鈉血症、嘔吐、高鉀血症及代謝性酸中毒。疾病描述醛固酮缺乏症(aldosteron...
疾病;內分泌科