肝損傷的常見致病因素和發病機理*
...種炎性細胞因子,參與免疫應答的調節,構成免疫效應的連鎖反應和放大系統。膜表面表達病毒抗原的靶細胞主要爲CD+8細胞毒性T細胞(cytotoxicTlymphocyte,CTL)所識別[5]。CTL與靶細胞結合後,釋放一種溶解性顆粒,該種顆粒含有...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第2期不寧腿綜合徵的護理新體會
...靖、胡蘭靛等人的《關於家族性不寧腿綜合徵候選基因的連鎖分析》通過對一個漢族家族性不寧腿綜合徵家系進行基因分型和常染色體顯性遺傳模式下的連鎖分析得出在本家系中所有候選基因均與家族性不寧腿綜合徵發病無關的...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2004年第1卷第4期泌尿繫結石的基因診斷和治療
...標記單核苷酸多態性(singlenucletidepolymorphisms,SNPs)進行遺傳連鎖分析,將致病基因定位於基因組的某一區段,最終分離出致病基因;③利用比較基因組雜交(comparativegenomichybridization,CGH)系統地檢測整個染色體基因組的獲得和丟失,最...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第1期銀杏葉、肌氨肽苷治療原發性視網膜色素變性56例臨牀觀察
...爲4大類,即常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳及孤立型(指無家族史者),本病的確切病因與發病機制尚無定論[1]。本病隱性遺傳患者發病早、病情重,發展快,預後極爲惡劣。30歲左右時視功能已高度不...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2008年第5卷第1期二、血液常規檢驗及其臨牀意義
...胞性貧血,減小爲小細胞性貧血(如嚴重缺鐵性貧血)和遺傳性球型紅細胞增多症;正常紅細胞性貧血時正常。 (八)紅細胞平均血紅蛋白含量(MCH):參考值:27~32ρg,新生兒可達40ρg。 用於貧血分類:增加見於大細...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫與健康小兒肝豆狀核變性誤診11例分析
肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙性疾病, 在神經系統症狀出現之前臨牀表現形式多樣, 易誤診爲其它疾病。 自1990~1997年以來我科共收治肝豆狀核變性誤診病例 11 例, 現將其分析報道如下。 1 臨牀資料 ...
合作平臺;醫學論文;特種醫學及其他學科論文;信息科學中西醫結合治療骨髓增生異常綜合徵——難治性貧血(MDS-RA)3例報告
...細胞、巨核細胞12只,血小板少見。外Fe3+,內Fe54%,無環形鐵粒幼細胞,血片未見幼紅幼粒細胞。診斷:難治性貧血,給予葉酸、VB12、VB6、康力龍、中藥,輸血治療,半年不見好轉,轉天津、北京醫院治療。診斷:難治性貧血,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第10期再生障礙性貧血發病原理是什麼?
...說,主要有種子學說、土壤學說、蟲子學說,以及體質或遺傳因素。 (1)種子學說(造血幹細胞缺乏或有缺陷) 研究發現,再障患者的骨髓增生低下,全血細胞減少,紅細胞、粒細胞、血小板均少。因爲這三系血細胞均由同...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問第六章 遺傳與疾病--第一節 遺傳病
...物異常。這種基因突變引起的疾病,隨該基因所在染色體連鎖、交換,按孟德爾的自由組合及分離律傳遞給下一代,稱爲孟德爾式遺傳病。人類線粒體DNA是細胞核外DNA,它的DNA突變也可致線粒體功能異常出現疾病,總稱線粒體遺...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學基因療法可治X染色體連鎖疾病
...成功後,11月初,法國醫生也宣佈治療一種罕見的X染色體連鎖疾病──腎上腺腦白質營養不良(ALD)獲得成功。 法國醫生使用一種修飾過的艾滋病病毒(無毒)攜帶一種特定的治療性基因阻止了兩名男孩的惡性腦病ALD。這種...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組