高效液相色譜法測定白花蛇舌草中3,4-二羥基苯甲酸甲酯的含量
...方法。選擇提取液乙醇濃度、溶劑用量、提取次數、提取時間4個因素,每個因素3個水平,按L9(34)正交表安排實驗。以3,4-二羥基苯甲酸甲酯的含量爲考察指標,對正交實驗的結果進行直觀和方差分析。最後確定提取方法爲:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文醫用磁共振設備質量控制信號值與成像液硫酸銅濃度的變化關係研究
...研究磁共振信號隨質量控制性能檢測體模中成像液硫酸銅溶液濃度的變化關係,並確定MRI影像質量控制中硫酸銅溶液濃度的最佳取值範圍。結果顯示磁共振信號值和信噪比與硫酸銅成像液濃度的關係並不呈線性或指數變化關係,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第3期HPLC/MS法測定大黃酸在大鼠的血藥濃度
...研究資料。方法:大鼠口服給予大黃提取物後,依一定的時間間隔,自頸靜脈採血,分離血漿,應用HPLC/MS聯用技術測定其中Rhein的含暈,繪製藥一時曲線。結果:口服給藥後,0~6h內,Rhein在血漿中均有分佈,給藥後0.5h達到...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文以非那西丁爲探針採用高效液相色譜法快速測定細胞色素P4501A2的酶活性
...-1;檢測波長爲244nm。非那西丁與人CYP1A2酶在37℃溫孵適當時間後,加入50μl乙腈終止反應,10000g離心後取上清液進樣分析測定。結果對乙酰氨基酚的保留時間爲2.85min,線性範圍爲1.00~200μmol·L-1(r=0.9999),最低定量限(LLOQ)爲1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文採用高效液相色譜法測定常通口服液中大黃酸的含量
...長爲230nm,流速爲3-4ml·min-1。在此條件下,大黃酸的保留時間約12min,與其它峯分開。3線性關係考察精密稱取大黃酸對照品0.00402g,置100ml量瓶中,加甲醇至刻度,製得對照品儲備液,取儲備液適量,加流動相製成1ml含201、4.02、8....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定酸棗仁顆粒中酸棗仁皁苷A與酸棗仁皁苷B的含量
...溶液及樣品溶液中酸棗仁皁苷A與酸棗仁皁苷B相應的保留時間處無吸收峯出現。見圖1。 2.5精密度實驗 精密吸取對照品溶液10μl,連續進樣6次,記錄色譜圖,測定峯面積,計算,結果酸棗仁皁苷A峯面積的RSD爲0.43%,酸棗仁...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文草酸銨延長殭蠶凝血酶時間的初步研究
...】目的研究草酸銨對殭蠶抗凝作用的影響。方法以凝血酶時間(TT)爲指標,用添加法比較不同濃度的草酸銨對殭蠶提取液和凝膠分離液抗凝作用的影響,並以lgTT對草酸銨和殭蠶樣品液的濃度進行線性迴歸處理,考察草酸銨的協...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第3期;實驗研究高效液相色譜法測定維參鋅膠囊中維生素E的含量
...的流動相所得圖譜峯形較好(見圖1),分離度大於2,保留時間約10min,其他成分不干擾。 實驗證明,用高效液相色譜法測定維參鋅膠囊中維生素E的含量,方法簡便、快速、準確、重現性好,可作爲維參鋅膠囊中維生素E的含量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例原子吸收分光光度法測定富硒決明子中的硒含量
...曼;進樣體積:20μL。溫度控制:乾燥,80~140℃,升溫時間爲40s;灰化:400℃;保溫時間:20s;原子化:2500℃,保溫時間:5s;清洗:2700℃,保溫時間:4s。氣體控制:原子化階段氬氣流速爲30mL/min,其餘時間的流速爲200mL/mi...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例葡萄糖注射液含量偏差原因分析及對策
...量偏高;輸液瓶殘留水量、注射液pH值高和滅菌溫度高、時間長而引起含量下降。結論配製葡萄糖注射液過程中存在許多造成含量偏差的原因,應採取相應措施進行調整。 【關鍵詞】葡萄糖注射液;含量測定;含量偏差;對...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第11期