南昌發現一世界首報染色體異常核型
江西南昌大學第二附屬醫院發現的1例染色體異常核型——46,XX,t(3;16)(p10;p10),近日經中國醫學遺傳學國家重點實驗室、國際人類染色體異常核型登記庫顧問夏家輝院士等鑑定,屬世界首報。該核型的發現豐富了...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組胸膜惡性間皮瘤46例臨牀分析
...年代國外許多學者對石棉引起的惡性間皮瘤進行了大量的染色體核型研究,提出惡性間皮瘤染色體畸變涉及多個染色體缺失、重排、轉換、顛換及倍性改變,得出石棉所致染色體畸變呈“廣譜性。其機制可能與抑癌基因P53存...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2007年第4卷第2期胸膜惡性間皮瘤46例臨牀分析
...年代國外許多學者對石棉引起的惡性間皮瘤進行了大量的染色體核型研究,提出惡性間皮瘤染色體畸變涉及多個染色體缺失、重排、轉換、顛換及倍性改變,得出石棉所致染色體畸變呈“廣譜性。其機制可能與抑癌基因P53存...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2007年第4卷第2期抗人C1q雜交瘤細胞中一未知DNA片段的克隆與分析
...認爲對這些異常mRNA轉錄程度的控制可能依賴一條獨立的染色體,而該染色體在細胞融合過程中丟失,從而使得異常mRNA過度表達。從雜交瘤細胞中得到的這些異常序列的來源常可追尋至用作融合的骨髓瘤細胞系MOPC21,實驗證實它...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學科學家首次再生活體器官:小鼠胸腺
...常伴其他先天性畸形,本綜合徵是多基因遺傳性疾病,但染色體22q11區域缺失是主要原因。本次發現也爲迪格奧爾格綜合徵(DiGeorgesyndrome)患者帶來福音。“再生醫學的重要目標之一,是利用人體自身的修復機制,且採用用可控...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究哈佛大學副教授CharlesLee談微陣列技術在細胞遺傳學應用中的現狀與未來
...慢慢培養起來的,我發現自己很擅長顯微鏡檢查,當看到染色體顯色時我就很有成就感,這比單純地觀察凝膠中的譜帶有趣多了,而且我能積極利用最新的細胞遺傳學技術,這都讓我很有滿足感。在此之後,我開始從事兩項博士...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組Nature:減小基因組重排風險的機制
...蛋白來確保這種不穩定性的發生頻率非常低。對釀酒酵母染色體V左臂所作的一項研究,確定了大量能夠防止這種重排的基因。令人喫驚的是,抑制由單版本序列或“有風險的”重複序列調控的重排有截然不同的通道。作者:
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組人類身體部分“組織”竟已有30億歲
...因,而不必爲性困擾。這一過程也被稱爲重組,其中數對染色體在被分裂成精子或卵子前交換相應的部分。重組有助於解決一個根本性的問題,就是讓一個基因組包含有許多互相關聯的基因,就好像串在一條項鍊上的珠子。想象...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組兒童哮喘的遺傳學研究進展
...更明顯,這一點支持支氣管反應性可能以不完全外顯的常染色體顯性遺傳方式遺傳下來的觀點,所以可能有兩種因素引起氣道的高反應性:(1)先天性決定的常染色體位點引起溫和性的氣道高反應性;(2)繼發於氣道過敏性炎...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;呼吸病學4-4人類的性染色體異常
...中偶然會產生性染色本的不分離或丟失而造成了合子的性染色體異常,這些個體也將會出現性別分化的異常。 一、真兩性畸型 真兩性畸型不僅具有兩性特徵的內外生殖器,而且同時具有卵巢和睾丸兩種不同的性腺,有40%...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學